Документ не применяется. Подробнее см. Справку
"Клинические рекомендации "Дистония" (одобрены Минздравом России)

1.5 Классификация заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)

Под руководством Медицинского исследовательского фонда по изучению дистонии (Dystonia Medical Research Foundation), Объединения по изучению дистонии (Dystonia Coalition), и Европейской организации по сотрудничеству в области научных исследований дистонии и разработки технологий (European Dystonia Cooperation in Science and Technology, COST) был сформирован Консенсусный комитет, представивший в 2013 новую классификацию дистоний [1]. Данная классификация строится на 2 осях: клинические характеристики и этиология (таб. 1). Комбинация этих двух категорий описания позволяет охватить всю значимую информацию о любом пациенте, страдающем дистонией, и может служить основой для разработки стратегий для дальнейших исследований и лечения [1].

Таблица 1. Классификация дистонии [1]

I Клинические характеристики дистонии

Клинические особенности дистонии

Возраст, на момент начала заболевания

- Ранний детский возраст (от рождения до 2 лет)

- Детский возраст (от 3 до 12 лет)

- Подростковый возраст (от 13 до 20 лет)

- Молодой взрослый возраст (от 21 до 40 лет)

- Взрослый возраст (старше 40 лет)

Распределение пораженных областей тела

- Фокальное

- Сегментарное

- Мультифокальное

- Генерализованное (с вовлечением ног/без вовлечения ног)

- Гемидистония

Временная структура

- Течение заболевания

- Стабильное

- Прогрессирующее

- Видоизменяемость

- Персистирующая

- Действие-специфичная

- С суточными колебаниями

- Пароксизмальная

Сопутствующие особенности

Изолированная дистония или в комбинации с другими двигательными расстройствами

- Изолированная дистония

- Комбинированная дистония

Наличие других неврологических или системных проявлений

- Перечень совместных неврологических проявлений

II Этиология

Нарушения нервной системы

- Признаки дегенеративных нарушений

-

- Признаки структурных (обычно статических) нарушений

-

- Отсутствие признаков дегенерации или структурных нарушений

Врожденная или приобретенная

- Врожденная

-

- Аутосомно-доминантная

- Аутосомно-рецессивная

- X-сцепленная рецессивная

- Митохондриальная

- Приобретенная

-

- Перинатальная травма головного мозга

- Инфекции

- Лекарственное воздействие

- Токсическое воздействие

- Сосудистые нарушения

- Неопластические нарушения

- Травма головного мозга

- Психогенные нарушения

- Идиопатическая

-

- Спорадическая форма

- Семейная форма

1.4 Особенности кодирования заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний) по Международной статической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем Клиническое значение классификации дистоний и характеристики отдельных форм