Документ не применяется. Подробнее см. Справку

H. influenzae

Наибольшее клиническое значение в мире имеет рост устойчивости H. influenzae к ампициллину и амоксициллину, которая чаще всего обусловлена продукцией 00000003.wmz. Однако, уровень устойчивости к данной группе препаратов среди клинических штаммов H. influenzae в РФ у пациентов с внебольничными респираторными инфекциями остается относительно невысоким (15,1% резистентных изолятов) [21]. Цефалоспорины III - V поколения, фторхинолоны сохраняют активность в отношении большинства изолятов H. influenzae; не выявлено штаммов, устойчивых к эртапенему** - таблица 4. Наиболее высокий уровень резистентности H. influenzae зарегистрирован к ко-тримоксазолу**.

Несмотря на общие тенденции, профиль устойчивости респираторных возбудителей может отличаться в отдельных регионах, поэтому при выборе препаратов наиболее целесообразно руководствоваться локальными данными резистентности микроорганизмов к АБП системного действия. Кроме того, необходимо учитывать индивидуальные факторы риска АБР.

Факторами риска выявления ПРП являются возраст старше 65 лет, недавняя (<= 3 мес.) терапия бета-лактамными АБП: пенициллинами и/или другими бета-лактамными АБП, серьезные хронические сопутствующие заболевания, алкоголизм, иммунодецифит или иммуносупрессивная терапия, тесный контакт с детьми, посещающими дошкольные учреждения [22, 23].

Таблица 3. Чувствительность клинических изолятов S. pneumoniae к АБП системного действия в РФ (многоцентровое исследование ПеГАС, 2014 - 2017 гг., n = 519) [20]

АБ препарат

Распределение изолятов по категориям

МПК, мг/л

Ч

У

Р

50%

90%

Бензилпенициллин**

65,1% <*>

28,9% <*>

6,0% <*>

0,03

2

Ампициллин**

74,8%

11,0%

14,3%

0,03

4

Цефтриаксон**

79,0%

15,6%

5,4%

0,03

2

Цефтаролина фосамил**

97,9%

0

2,1%

0,008

0,125

Азитромицин**

67,8%

1,2%

31,0%

0,06

128

Кларитромицин**

68,6%

2,9%

28,5%

0,03

128

Клиндамицин**

85,9%

0

14,1%

0,03

128

Левофлоксацин**

99,4%

0

0,6%

0,5

1

Моксифлоксацин**

99,6%

0

0,4%

0,06

0,125

Тетрациклин

66,1%

0,8%

33,1%

0,125

16

Ко-тримоксазол**

59,0%

7,3%

33,7%

1

8

Линезолид**

100%

0

0

0,5

1

Ванкомицин**

100%

0

0

0,25

0,25

Эртапенем**

93,5%

0

6,6%

0,016

0,5

Примечание: Ч - чувствительные, У - чувствительные при увеличенной экспозиции АБП, Р - резистентные (критерии EUCAST v. 9.0);

--------------------------------

<*> Для всех типов инфекций, кроме менингита.

Таблица 4. Чувствительность клинических изолятов H. influenzae к АБП системного действия в РФ (по данным многоцентрового исследования ПеГАС, 2014 - 2017 гг. n = 185) [21]

АБ препарат

Распределение изолятов по категориям

МПК, мг/л

Ч

УР

Р

50%

90%

Ампициллин**

84,9%

0

15,1%

0,125

2,0

Амоксициллин + клавулановая кислота** <1>

96,7%

0

3,3%

0,5

2,0

Цефиксим

96,7%

0

3,3%

0,03

0,06

Цефтаролина фосамил**

98,9%

0

1,1%

0,008

0,016

Эртапенем**

100%

0

0

0,03

0,06

Левофлоксацин**

94,6%

0

5,4%

0,03

0,03

Моксифлоксацин**

97,9%

0

2,1%

0,016

0,03

Тетрациклин

98,4%

1,1%

0,5%

0,5

1,0

Ко-тримоксазол**

69,2%

3,2%

27,6%

0,03

8,0

Примечание: Ч - чувствительные, У - чувствительные при увеличенной экспозиции АБП, Р - резистентные (критерии EUCAST v. 10.0);

--------------------------------

<1> Использовались критерии для внутривенной формы.

Вероятность инфицирования макролидорезистентными S. pneumoniae возрастает у пожилых пациентов, при применении данной группы АБП системного действия в ближайшие 3 месяца, недавнем использовании бета-лактамных АБП: пенициллинов или ко-тримоксазола**, ВИЧ-инфекции, тесном контакте с лицами, колонизированными резистентными изолятами [22, 23].

Ключевым фактором риска выявления резистентных к фторхинолонам S. pneumoniae является их неоднократное использование в анамнезе [23].

Проблемой, способной оказать существенное влияние на стратегию эмпирической АБТ ТВП, является распространение внебольничных метициллинорезистентных S. aureus (CA-MRSA), отличающихся высокой вирулентностью вследствие продукции лейкоцидина Пантона-Валентина [24 - 27]. Инфицирование CA-MRSA часто встречается у молодых ранее здоровых лиц, характеризуется развитием тяжелой некротизирующей пневмонии, серьезных осложнений (пневмоторакс, абсцессы, эмпиема плевры, лейкопения и др.) и высокой летальностью. CA-MRSA устойчивы к большинству бета-лактамным АБП: пенициллинам и другим бета-лактамным АБП, но обычно сохраняют чувствительность к другим классам АБП системного действия (линкозамиды, фторхинолоны, ко-тримоксазол**). В РФ описаны случаи носительства и развития пневмоний у детей, вызванных CA-MRSA [28, 29]. Однако, масштаб проблемы, в том числе актуальность данного возбудителя для взрослых с ВП на данный момент окончательно не определена. В целом для РФ характерно распространение во внебольничных условиях не CA-MRSA, а типичных нозокомиальных штаммов MRSA. Факторами риска инфицирования MRSA являются колонизация или инфекция, вызванная данным возбудителем в анамнезе, недавно перенесенные оперативные вмешательства, госпитализации или пребывание в доме престарелых, наличие постоянного внутривенного катетера, диализ, предшествующая АБТ [30]. Факторы риска инфицирования CA-MRSA могут отличаться. К ним, например, также относятся работа или проживание в организованном коллективе (казармы для военнослужащих, места временного размещения беженцев и др.), ВИЧ-инфекция, занятие контактными видами спорта, отсутствие водопровода в доме, использование в/в наркотиков) [30].

Требует также тщательного мониторинга распространение среди внебольничных энтеробактерий изолятов, вырабатывающих 00000004.wmz расширенного спектра (БЛРС), что определяет их нечувствительность к цефалоспоринам III - IV поколения, а также появление в РФ устойчивости M. pneumoniae к макролидам [31].