Документ не применяется. Подробнее см. Справку

2.5 Иные диагностические исследования

- Для исключения моногенных заболеваний пациентам с 1-НН рекомендуется рассмотрение вопроса о генетическом обследовании [26].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств - 5)

Комментарии: Несколько форм 1-НН являются семейными. Так, определено, что у 10% норвежских пациентов 1-НН генетически детерминирована. Известно, что 1-НН в сочетании с АЛД наследуется X-сцепленно, тогда как ВДКН и АПС1 - аутосомно-рецессивно [22].