Приложение

к критериям отнесения объектов

федерального государственного

контроля (надзора) в сфере обращения

биомедицинских клеточных продуктов

к определенной категории риска

ПОКАЗАТЕЛИ
РИСКА, ПРИСВАИВАЕМЫЕ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА БИОМЕДИЦИНСКИХ
КЛЕТОЧНЫХ ПРОДУКТОВ

Список изменяющих документов

(в ред. Постановления Правительства РФ от 22.11.2025 N 1865)

(см. текст в предыдущей редакции)

Процесс и вид выпускаемой продукции

Баллы

1.

Производство аутологичных биомедицинских клеточных продуктов

1

2.

Производство аллогенных биомедицинских клеточных продуктов

2

3.

Производство комбинированных биомедицинских клеточных продуктов

3

4.

Производство не зарегистрированных биомедицинских клеточных продуктов для целей доклинических исследований биомедицинских клеточных продуктов и (или) клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов

1