Документ не применяется. Подробнее см. Справку

Таблица 5. Активные режимы 1-й линии комбинированной платиносодержащей химиотерапии немелкоклеточного рака легкого IV стадии

Препарат

Схема лечения

Источник

Этопозид**

100 мг/м2 в/в в 1, 2, 3-й дни.

[50]

+ цисплатин**

100 мг/м2 в/в в 1-й день каждые 3 нед.

Этопозид**

100 мг/м2 в/в в 1 - 3-й дни.

[51, 52]

+ карбоплатин** AUC 5

В/в в 1-й день каждые 3 нед.

Винорелбин**

25 - 30 мг/м2 в/в (или 60 мг/м2 внутрь) в 1-й и 8-й дни.

[29, 53]

+цисплатин**

75 - 80 мг/м2 в/в в 1-й день каждые 3 нед.

#Паклитаксел**

175 - 200 мг/м2 в 1-й день.

[44]

+ карбоплатин** AUC 5 - 6

В/в в 1-й день каждые 3 нед.

00000001.wmz бевацизумаб**

15 мг/кг 1 раз в 3 нед. до прогрессирования только при аденокарциноме

Гемцитабин**

1000 - 1250 мг/м2 в 1-й и 8-й дни.

[53, 55]

+ цисплатин**

80 мг/м2 в 1-й день каждые 3 нед.

Гемцитабин**

1000 мг/м2 в 1-й и 8-й дни.

[56]

+ карбоплатин** AUC 5

В/в в 1-й день каждые 3 нед.

Пеметрексед**

500 мг/м2 в 1-й день.

[57, 58]

+ цисплатин** (или карбоплатин** AUC 5) с премедикацией фолатом и цианкобаламином** для уменьшения токсичности

75 мг/м2 в 1-й день каждые 3 нед.

Фолиевая кислота** по 350 - 1000 мкг, в среднем 400 мг как минимум за 5 дней до начала лечения пеметрекседом и цианкобаламин** (витамин B12) в дозе 1000 мкг в/м в период за 7 дней до начала лечебного цикла).

7,5 мг/кг 1 раз в 3 нед. до прогрессирования (только при аденокарциноме)

00000002.wmz бевацизумаб**

--------------------------------

** Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты;

# - препарат, применяющийся не в соответствии с показаниями к применению и противопоказаниями, способами применения и дозами, содержащимися в инструкции по применению лекарственного препарата.

Примечание: фактическая доза карбоплатина** рассчитывается индивидуально, исходя из показателя креатинина в анализе крови пациента накануне проведения лечения.

Сокращения: УУР - уровень убедительности рекомендаций, УДД - уровень достоверности доказательств; в/в - внутривенно, AUC - площадь под фармакологической кривой.

Комментарий: комбинация пеметрекседа** с цисплатином** у пациентов с неплоскоклеточным НМРЛ в метаанализе показала преимущество по сравнению с комбинацией с гемцитабином** [59].

- Всем пациентам с IV стадией НМРЛ без активирующих мутаций в состоянии, оцениваемом в 0 - 2 балла по шкале ECOG (см. приложение Г3), при отсутствии противопоказаний рекомендуется проведение комбинированной платиносодержащей ХТ (режимы представлены в табл. 5) [60 - 62].

Уровень убедительности рекомендаций - A (уровень достоверности доказательств - 1).

Комментарии: рекомендуется 4 курса ХТ при контроле роста опухоли (стабилизации, полном или частичном регрессе); число курсов может быть увеличено до 6 при нарастающем объективном эффекте и удовлетворительной переносимости [63]. При неплоскоклеточном РЛ при отсутствии признаков прогрессирования заболевания после 4 - 6 курсов лечения возможна поддерживающая терапия пеметрекседом**, или бевацизумабом**, или их комбинацией, если эти препараты входили в схему 1-й линии лечения. Рекомендуется для контроля эффективности лечения проводить обследование с использованием методов объективной визуализации (КТ, рентгенографии, МРТ, ПЭТ/КТ, сцинтиграфии костей скелета) до начала лечения, после каждых 2 курсов ХТ в сроки около 2 нед. от 1-го дня четного курса и далее 1 раз в 6 - 12 нед. с учетом клинических показаний. Представляется целесообразным применять тот же метод оценки, что и до начала лечения.

- Рекомендуется рассмотреть возможность проведения монохимиотерапии для лечения пациентов старше 65 лет или пациентов, состояние которых оценивается в 2 балла по шкале ECOG (см. приложение Г3); в качестве минимального варианта лечения рассматривается терапия:

1) #этопозидом** [64]

Уровень убедительности рекомендаций - C (уровень достоверности доказательств - 5).

2) винорелбином** (прием внутрь или внутривенное введение), пеметрекседом** (при неплоскоклеточном НМРЛ), таксанами, гемцитабином** (табл. 6), или моноиммунотерапия пембролизумабом** при уровне экспрессии PD-L1 > 50% [43], а также при PD-L1 > 1%, если ХТ непереносима, или комбинация этих препаратов с препаратами платины (предпочтительно с карбоплатином**) [65 - 67].

Уровень убедительности рекомендаций - A (уровень достоверности доказательств - 2).