Документ не применяется. Подробнее см. Справку

2.3.5. Оценка динамики состояния ребенка с ВИЧ-инфекцией, состоящего на диспансерном учете (в процессе наблюдения и проведения АРТ)

- Рекомендуется всем пациентам, состоящим на диспансерном учете, проводить плановые диагностические исследования с целью оценки и мониторинга состояния пациента [131]:

1) прогрессирования ВИЧ-инфекции и/или эффективности АРТ:

- исследование CD4+ лимфоцитов;

- исследование ИРИ по соотношению CD4 и CD8-лимфоцитов;

- количественное определение РНК вируса иммунодефицита человека ВИЧ-1 (Human immunodeficiency virus HIV-1) в плазме крови методом ПЦР;

- молекулярно-генетическое исследование плазмы крови на наличие мутаций лекарственной резистентности в РНК вируса иммунодефицита человека ВИЧ-1 (Human immunodeficiency virus HIV-1) - при наличии признаков неэффективности АРТ (см. раздел "Лечение, включая медикаментозную и немедикаментозную терапии, диетотерапию, обезболивание, медицинские показания и противопоказания к применению методов лечения") [132 - 135] (C4);

2) прогрессирования ВИЧ-инфекции и выявления побочных эффектов лечения: общий (клинический) анализ крови, развернутый; биохимический анализ крови; исследование уровня глюкозы в крови; анализ крови по оценке нарушений липидного обмена биохимический [136] (A2); общий (клинический) анализ мочи [137] (C4);

3) проявлений вторичных и сопутствующих заболеваний: диагностика туберкулеза (см. соответствующие клинические рекомендации) при отсутствии активного туберкулеза; скрининговое обследование на вирусный гепатит B при отсутствии диагноза вирусного гепатита B; скрининговое обследование на вирусный гепатит C при отсутствии диагноза вирусного гепатита C [38, 131, 138] (C5); определение антител к бледной трепонеме (Treponema pallidum) в крови - по показаниям (см. соответствующие клинические рекомендации) [131] (C5);

-

4) гепатотоксичности лекарственных препаратов и/или активности гепатита [139, 140]:

- определение активности аспартатаминотрансферазы и аланинаминотрансферазы в крови (C4);

- исследование уровня общего билирубина в крови [141] (C4);

- определение активности щелочной фосфатазы в крови - при выявлении цитолитического синдрома [142] (C4);

- определение активности гамма-глутамилтранспептидазы в крови - при выявлении цитолитического синдрома [141] (C4);

5) нефротоксичности препаратов и/или активности имеющейся патологии почек: исследование уровня креатинина в крови [140];

6) состояния костной ткани и побочных эффектов лечения (4C):

-

- исследование уровня общего кальция в крови [143];

- исследование уровня неорганического фосфора в крови и уровня фосфора в моче [143];

7) исследование уровня альфа-фетопротеина в сыворотке крови - каждые 6 месяцев у детей с циррозом печени, см. соответствующие клинические рекомендации) [144] (C5);

8) цитологическое исследование микропрепарата цервикального канала - у девочек-подростков, ведущих половую жизнь для своевременной диагностики предраковых заболеваний шейки матки (см. соответствующие клинические рекомендации) [145] (C5).

Комментарии: В случае выявления маркеров хронических вирусных гепатитов B или C требуется проведение диагностических мероприятий, направленных на установление клинического диагноза или его исключения, в соответствии с клиническими рекомендациями по данным заболеваниям.

В том случае, если хронический вирусный гепатит B или C был выявлен у пациента и лечение его не проведено - нецелесообразно ежегодно повторять скрининговое исследование маркеров хронических вирусных гепатитов.

График и объем исследований в процессе наблюдения и проведения АРТ представлены в Приложении А3.

При уровне CD4-лимфоцитов, соответствующем 1-ой иммунной категории и ВН ниже уровня определения (менее 50 копий/мл) в течение последних 24 месяцев АРТ исследования с кратностью 1 раз в 3 месяца можно проводить 1 раз в 6 месяцев (при отсутствии патологии). При выявлении повышенных показателей одного или нескольких биохимических маркеров частота их контроля может быть увеличена (в соответствии с клинической ситуацией).

- Рекомендуется у детей, не получающих АРТ, каждые 3 - 4 месяца проводить мониторинг клинических, вирусологических и иммунологических показателей [2, 18, 24, 146] (B3).

Комментарии: В настоящее время рекомендуется начинать АРТ всем пациентам после выявления ВИЧ-инфекции независимо от клинико-лабораторных показателей. В дополнение к доказанной эффективности АРТ у пациентов с клиническими проявлениями ВИЧ-инфекции и нарушенным иммунитетом, было достоверно доказано снижение риска прогрессирования заболевания и летальности у асимптомных пациентов, начинающих АРТ на фоне высоких показателей CD4.

Показаниями для быстрого начала АРТ являются возраст младше 1 года; клинические проявления ВИЧ-инфекции, соответствующие стадиям 2В, 4Б и 4В независимо от возраста; содержание CD4-лимфоцитов 00000002.wmz 500 клеток/мм3 у детей 1 г - 5 лет и 00000003.wmz 200 клеток/мм3 у детей старше 5 лет. При выявлении этих показаний АРТ должна быть начата в течение 2-х недель (см. раздел 3.1, табл. 2).