3. Полномочия Управления

3.1. Управление осуществляет следующие полномочия:

3.1.1. Проводит самостоятельно или совместно с территориальными органами, структурными подразделениями ФАС России анализ состояния конкуренции на товарных рынках лекарственных средств для медицинского применения, медицинских изделий, медицинских услуг.

3.1.2. Разрабатывает и реализует предложения о мерах по развитию конкуренции в сфере здравоохранения.

3.1.3. Участвует в подготовке проектов нормативных правовых актов в сфере здравоохранения.

3.1.4. Осуществляет разработку предложений по совершенствованию законодательства в сфере здравоохранения.

3.1.5. Совместно с Правовым управлением ФАС России проводит анализ и подготовку заключений на проекты законодательных и иных нормативных правовых актов по вопросам, относящимся к компетенции Управления.

3.1.6. Участвует в разработке и реализации государственных программ развития конкуренции в сфере здравоохранения.

3.1.7. Рассматривает в установленном порядке ходатайства и уведомления хозяйствующих субъектов в рамках контроля за экономической концентрацией.

3.1.8. Организует и принимает участие в проведении проверок юридических и физических лиц, действующих в сфере здравоохранения.

3.1.9. Рассматривает в установленном порядке представления органов государственной власти, заявления и обращения юридических и физических лиц в пределах компетенции Управления.

3.1.10. Осуществляет учет и анализ вопросов, содержащихся в обращениях граждан и организаций, и на их основе готовит предложения, направленные на устранение недостатков нормативного правового регулирования.

3.1.11. Готовит материалы для направления в органы прокуратуры, другие правоохранительные органы.

3.1.12. Готовит материалы к возбуждению дел о нарушении антимонопольного законодательства в сфере здравоохранения.

3.1.13. Представляет в Правовое управление ФАС России материалы к возбуждению дел о нарушениях антимонопольного законодательства для проведения правовой экспертизы.

3.1.14. Организует работу по рассмотрению дел о нарушении антимонопольного законодательства в сфере здравоохранения и участвует в рассмотрении таких дел.

3.1.15. Готовит или участвует в подготовке предупреждений, предостережений, решений и предписаний ФАС России, а также контролирует их исполнение в пределах своей компетенции.

3.1.16. Готовит или участвует в подготовке документов о привлечении к административной ответственности граждан, юридических и должностных лиц за нарушения антимонопольного законодательства.

3.1.17. В установленном порядке участвует совместно с Правовым управлением ФАС России в рассмотрении дел в судах.

3.1.18. Совместно с Правовым управлением ФАС России участвует в обобщении практики применения антимонопольного законодательства в сфере здравоохранения.

3.1.19. Проводит анализ фактов злоупотребления хозяйствующими субъектами доминирующим положением на товарных рынках в сфере здравоохранения, оценку их воздействия на состояние конкуренции.

3.1.20. Участвует по поручению руководителя (заместителя руководителя) ФАС России в разработке и осуществлении международных проектов и программ по вопросам проведения антимонопольной политики в сфере здравоохранения.

3.1.21. Участвует в подготовке государственных докладов Президенту Российской Федерации и Правительству Российской Федерации.

3.1.22. Осуществляет иные полномочия в соответствии с Положением о Федеральной антимонопольной службе, правовыми актами ФАС России, а также поручениями руководства ФАС России.

3.1.23. Реализует полномочия ФАС России в сфере государственного ценового (тарифного) регулирования:

- предельных отпускных цен, устанавливаемых производителями лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов;

- предельных размеров оптовых и розничных надбавок к фактическим отпускным ценам, установленным производителями лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов;

- средневзвешенных отпускных цен на медицинские изделия по видам согласно номенклатурной классификации медицинских изделий.

3.1.24. Готовит проекты разъяснений ФАС России по применению Правил определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 28.10.2015 N 1154.

3.1.25. Готовит (с участием Управления контроля размещения государственного заказа) проекты разъяснений ФАС России по применению Особенностей описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 15.11.2017 N 1380.

3.1.26. Принимает участие в рассмотрении Управлением контроля размещения государственного заказа обращений, жалоб (кроме жалоб на действия оператора электронной площадки), проектов нормативных правовых актов и подготовке проектов разъяснений ФАС России по вопросам государственных и муниципальных закупок на товарных рынках в сфере здравоохранения.

3.1.27. Принимает участие в рассмотрении Правовым управлением обращений по вопросам разъяснения применения антимонопольного законодательства на товарных рынках в сфере здравоохранения.

3.2. Управление вправе:

3.2.1. Запрашивать и получать от других структурных подразделений ФАС России и ее территориальных органов информацию и материалы, необходимые для осуществления полномочий Управления.

3.2.2. Привлекать сотрудников структурных подразделений ФАС России и ее территориальных органов с согласия их руководителей для консультаций, а также для разработки и осуществления мероприятий, проводимых Управлением в соответствии с возложенными на него полномочиями.

3.2.3. Принимать участие в совещаниях, научно-практических конференциях, других мероприятиях по вопросам, входящим в компетенцию Управления.

3.2.4. Осуществлять иные права, предусмотренные законодательством Российской Федерации.