Рекомендации для субъектов обращения лекарственных средств при работе с маркированными лекарственными препаратами в уведомительном режиме работы ФГИС МДЛП (703 - Оприходование импорт)

При возникновении ошибок у субъектов обращения лекарственных средств, связанных с регистрацией сведений о ввозе лекарственного препарата в Российскую Федерацию (за исключением лекарственных препаратов, включенных в перечень 12ВЗН), реализован механизм корректировки регистрируемых сведений о ввозе импортных лекарств.

В случае возникновения затруднений при подаче сведений, фиксирующих передачу лекарственных препаратов от производителя к импортеру в процессе иностранного производства, применяется упрощенная схема 703, позволяющая в одностороннем порядке перевести лекарственные препараты на статус "Ввезен на территорию РФ".

При отсутствии подтверждения от поставщика в установленные сроки согласно ППРФ N 1556 или иных проблем при осуществлении операций оборота маркированных ЛП, допускается использование схемы 703, осуществляющей приемку на баланс организации, выполнившей отправку данной схемы без подтверждения контрагента.

Механизм схемы 703 (оприходование) может применяться и в целях устранения потенциальных разрывов в товаропроводящей цепочки всеми участниками товаропроводящей цепи - производителями, дистрибьюторами, медицинскими и фармацевтическими организациями.

Следует обратить внимание:

- Применение схемы 703 допустимо только для лекарственных препаратов процесса иностранного производства или иностранного производства лекарственных препаратов из государств - членов ЕАЭС;

- За исключением лекарственных препаратов, включенных в перечень 12ВЗН.