Статья 19. Взвешивание участников и комиссия по допуску

1. Процедура взвешивания устанавливает соответствие веса участника в пределах одной из весовых категорий.

2. Порядок и время взвешивания участников соревнований указывается в Регламенте соревнований. Спортсмен, опоздавший или не явившийся на взвешивание в отведенное время, к соревнованиям не допускается.

3. Во время официального взвешивания участникам предоставляется право на предварительное взвешивание (неофициальное взвешивание). Спортсмен, не попавший с первого раза в свою весовую категорию, имеет 1 час для того, чтобы взвеситься второй раз. Если он/она не попал(а) в свою весовую категорию на втором взвешивании, то он/она снимается со спарринга и не имеет права принимать участие в другой весовой категории (либо может быть перенесен в весовую категорию, в которую попадает согласно фактическому весу, при условии того, что такая возможность была оговорена в Положении соревнований).

4. Участник имеет право официально становиться на весы только один раз.

5. Для каждой весовой категории необходимо иметь два комплекта идентичных весов. Мужчины и женщины взвешиваются раздельно в специально отведенных комнатах.

6. Участники взвешиваются: в штанах от "добка" ("добок" - установленная форма для спортсменов в тхэквондо МФТ) и футболке с коротким рукавом или "поло" (допускается провес 500 г).

7. Взвешивание проводит группа официальных лиц, назначенных главным судьей соревнований (комиссия по допуску). Врач на взвешивании обязателен для внешнего осмотра спортсменов и оказания при необходимости медицинской помощи. Оборудование помещения для взвешивания в соответствии с Приложением 4.

8. На взвешивании участник обязан предъявить документ, удостоверяющий личность спортсмена, и другие документы, оговоренные Положением.

9. Результаты взвешивания заносятся в протокол, который подписывается всеми членами группы взвешивания (Приложение 5). Взвешивание проводят на весах, соответствующих ГОСТам (ГОСТ 29329-92, ГОСТ 24104-2001), имеющих подтверждение о внесении в Госреестр медицинских изделий и необходимые сертификаты соответствия.