Документ не применяется. Подробнее см. Справку
"Клинические рекомендации "Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением психоактивных веществ. Психотическое расстройство" (одобрены Минздравом России)

Фармакокинетика

При приеме внутрь абсорбируется из ЖКТ на 60%. Cmax в плазме при приеме внутрь достигается через 3 - 6 ч, при в/м введении - через 10 - 20 мин., при в/м введении галоперидола деканоата - 3 - 9 дней. Подвергается эффекту "первого прохождения" через печень.

Связывание с белками составляет 92%. Vd при равновесной концентрации - 18 л/кг. Активно метаболизируется в печени при участии изоферментов CYP2D6, CYP3A3, CYP3A5, CYP3A7. Является ингибитором изофермента CYP2D6. Активных метаболитов нет.

Легко проникает через гистогематические барьеры, включая ГЭБ. Выделяется с грудным молоком.

T1/2 при приеме внутрь - 24 ч, при в/м введении - 21 ч, при в/в введении - 14 ч. Галоперидола деканоат выводится в течение 3 нед.

Выводится почками - 40% и с желчью через кишечник - 15%.

Фармакологическое действие Показания к применению препарата Галоперидол