Приложение N 3

к Положению о проведении

молекулярной генетической

экспертизы племенной продукции

государств - членов Евразийского

экономического союза

ПЕРЕЧЕНЬ
ГЕНЕТИЧЕСКИ ДЕТЕРМИНИРОВАННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ ПЛЕМЕННЫХ ЖИВОТНЫХ

Список изменяющих документов

(в ред. решения Коллегии Евразийской экономической комиссии

от 17.12.2024 N 140)

Вид (порода) сельскохозяйственных племенных животных

Наименование генетически детерминированных заболеваний (согласно ID в OMIA)

1.

Крупный рогатый скот:

голштинская черно-пестрая порода, голштинская краснопестрая порода и голштинизированный скот других пород

HCD - голштинский гаплотип, ассоциированный с дефицитом холестерина (OMIA ID 001965-9913);

BY - брахиспина (OMIA ID 000151-9913);

HH5 - голштинский гаплотип 5 (OMIA ID 001941-9913);

HH3 - голштинский гаплотип 3 (OMIA ID 001824-9913);

HH4 - голштинский гаплотип 4 (OMIA ID 001826-9913);

HH2 - голштинский гаплотип 2 (OMIA ID 001823-9913);

HH1 - голштинский гаплотип 1 (OMIA ID 000001-9913);

HH6 - голштинский гаплотип 6 (OMIA ID 002149-9913);

BLAD - дефицит лейкоцитарной адгезии (OMIA ID 000595-9913);

CVM - комплексный порок позвоночника (OMIA ID 001340-9913);

FXID - дефицит фактора XI (одиннадцать) крови (OMIA ID 000363-9913);

MF - синдактилия (OMIA ID 000963-9913);

MW - синдром врожденной мышечной слабости (OMIA ID 002819-9913);

HH7 - голштинский гаплотип 7 (OMIA ID 001830-9913)

красные европейские породы (айрширская, красная шведская, красная датская, англерская, Viking Red) и породы, полученные в результате скрещивания с красными европейскими породами

AH1 - айрширский гаплотип 1 (OMIA ID 001934-9913);

AH2 - айрширский гаплотип 2 (OMIA ID 002134-9913);

FMO3 - синдром рыбного запаха (OMIA ID 001360-9913);

ARMC3 - синдром укороченного жгутика сперматозоида КРС (OMIA ID 001334-9913);

AM - артрогрипоз айрширской породы (OMIA ID 002022-9913)

абердин-ангусская порода и породы, полученные в результате скрещивания с абердин-ангусской породой

DD - дупликации при развитии (OMIA ID 002103-9913);

OS - остеопетроз (OMIA ID 002443-9913);

BHAC - множественный артрогрипоз (OMIA ID 002135-9913);

NH - нейропатическая гидроцефалия (OMIA ID 000487-9913);

CA - контрактурная арахнодактилия (OMIA ID 001511-9913);

Ml - мутация миостатина, гипертрофия мускулатуры (OMIA ID 000683-9913);

PRKG2 - карликовость ангусов (OMIA ID 001485-9913);

A-MAN - альфа-маннозидоз (OMIA ID 000625-9913)

бурые породы (бурая швицкая, алатауская, костромская) и породы, полученные в результате скрещивания с бурыми породами

BH2 - гаплотип 2 бурой швицкой породы (OMIA ID 001939-9913);

SDM - спинальная демиелинизация (OMIA ID 001247-9913);

SAA - синдром арахномелии и артрогрипоза (OMIA ID 000059-9913);

BHM - спинальная мышечная атрофия (OMIA ID 002390-9913);

Weaver syndrome - синдром Вивера (OMIA ID 000827-9913)

герефордская, казахская белоголовая породы и породы, полученные в результате скрещивания с герефордской породой

IE - эпилепсия (OMIA ID 000344-9913);

HY - гипотрихоз (OMIA ID 001544-9913);

DL-дилютор (OMIA ID 001545-9913);

MD - деформация нижней челюсти (OMIA ID 002288-9913);

MSUD - болезнь кленового сиропа (OMIA ID 000627-9913)

джерсейская порода и породы, полученные в результате скрещивания с джерсейской породой

JH1 - джерсейский гаплотип 1 (OMIA ID 001697-9913);

BLAD - дефицит лейкоцитарной адгезии (OMIA ID 000595-9913);

DUMPS - дефицит уридинмонофосфатсинтазы (OMIA ID 000262-9913);

BHM - спинальная мышечная атрофия (OMIA ID 002390-9913);

JNS - нейропатия джерсейской породы (OMIA ID 002298-9913)

монбельярдская порода и породы, полученные в результате скрещивания с монбельярдской породой

SHGC - синдром гипоплазии (OMIA ID 001502-9913);

MH1 - монбельярдский гаплотип 1 (OMIA ID 001827-9913);

MH2 - монбельярдский гаплотип 2 (OMIA ID 001828-9913)

симментальская молочная, симментальская мясная породы и породы, полученные в результате скрещивания с палевыми породами

A - арахномиелия (OMIA ID 001541-9913);

BMS - субфертильность быков (OMIA ID 001902-9913);

ZDL - врожденный дефицит цинка (OMIA ID 001935-9913);

TP - тромбопатия (OMIA ID 002433-9913);

GON4L - карликовость симменталов (OMIA ID 001985-9913);

BH2 - гаплотип 2 бурой швицкой породы (OMIA ID 001939-9913);

FH2 - симментальский гаплотип 2 (OMIA ID 001958-9913);

FH4 - симментальский гаплотип 4 (OMIA ID 001960-9913);

заболевания, указанные в настоящем перечне, для голштинской и монбельярдской породы

шортгорнская молочная, шортгорнская мясная, галловейская, кианская породы и породы, полученные в результате скрещивания с шортгорнской породой

TH - гемимелия большой берцовой кости (OMIA ID 001009-9913);

MSUD - болезнь кленового сиропа (OMIA ID 000627-9913)

лимузинская порода и породы, полученные в результате скрещивания с лимузинской породой

PT - протопорфирия (OMIA ID 000836-9913)

(п. 1 в ред. решения Коллегии Евразийской экономической комиссии от 17.12.2024 N 140)

(см. текст в предыдущей редакции)

2.

Овцы, козы

Рекомендованы исследования на скрепи (OMIA ID 000944).

романовская порода

Подлежит обязательному исследованию на скрепи (OMIA ID 000944).

3.

Свиньи

Подлежит обязательному исследованию на RYR-синдром, злокачественную гипертермию (OMIA ID 000621).

Рекомендованы исследования на:

DMD-стресс-синдром (OMIA ID 001685);

RN-синдром (OMIA ID 001085) - для свиней породы гемпшир и других пород, полученных в результате скрещивания с породой гемпшир;

ISTS-синдром (OMIA ID 001334) - для свиней породы йоркшир и других пород, полученных в результате скрещивания с породой йоркшир.

4.

Лошади:

арабская порода и другие породы лошадей с примесью арабской породы

Подлежит обязательному исследованию на SCID

- тяжелый комбинированный иммунодефицит лошадей (OMIA ID 000220-9796).

верховые породы

Подлежит обязательному исследованию на HYPP - периодический паралич лошадей (OMIA ID 000785-9796).

Примечание. В настоящем перечне используются сокращения, которые означают следующее:

ID - уникальный идентификационный номер генетических аномалий и генетически детерминированных заболеваний;

OMIA - международная база данных мутаций животных с менделевским типом наследования.