ФАРМАЦЕВТИКА

Вступает в силу Руководство по доклиническим исследованиям безопасности лекарственных препаратов

Целью Руководства является установление единого порядка проведения доклинических исследований безопасности лекарственных препаратов для их последующей регистрации в рамках ЕАЭС. Руководство применяется на этапе разработки лекарственных препаратов и содержит общие требования к процессу доклинической разработки лекарственных препаратов.

(Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 26.11.2019 N 202)