2. Порядок получения лицензии

2.1. Для получения государственной лицензии на производство и реализацию лекарственных средств предприятие (организация) представляет в лицензионную комиссию следующие документы:

- заявку на получение лицензии за подписью руководителя предприятия (организации) с указанием точного названия, адреса, банковских реквизитов, а также перечня видов деятельности, заявленных для лицензирования (приложение 1);

- учредительные документы (копии Устава или Положения, свидетельства о государственной регистрации субъекта лицензирования);

- документы, подтверждающие законность пользования помещениями (собственность, аренда и др.), соответствие оборудования для осуществления деятельности, заявленной на предмет лицензирования (для вновь созданных субъектов лицензирования);

- копию акта приемки производственной мощности (приложение 2) (для вновь созданных субъектов лицензирования) или акта инспекции производства (для действующих предприятий) органами государственного надзора;

- перечень лекарственных средств, разрешенных к медицинскому применению с указанием регистрационного номера, действующего нормативного документа (фармакопейная статья, временная фармакопейная статья), утвержденный руководством Управления государственного контроля качества лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения и медицинской промышленности России;

- пусковой или промышленный регламент на вновь создаваемое производство, согласованный и утвержденный в соответствии с ОСТ 64-002-86 "Продукция медицинской и микробиологической промышленности. Технологический регламент производства. Порядок разработки, согласования и утверждения";

- карта технического уровня технологии и качества препарата;

- свидетельство о состоянии метрологического обеспечения;

- справка о наличии внутрипроизводственной системы контроля качества производимых лекарственных средств, аттестованной органами Госстандарта Российской Федерации и Управлением государственного контроля качества лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения и медицинской промышленности России;

- информация об укомплектованности производства специально подготовленными кадрами, имеющими право на фармацевтическую деятельность;

- при выпуске наркотических лекарственных средств - наличие лицензии на право производства, выданного Постоянным Комитетом по контролю наркотиков при Министерстве здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации;

- подлинники ранее выданных лицензий;

- платежное поручение об уплате единовременного сбора за выдачу лицензии.

2.2. Субъект лицензирования несет ответственность за достоверность представляемых сведений.

2.3. За выдачу лицензии взимается единовременный сбор в размере, соответствующем затратам лицензионной комиссии и привлекаемых экспертов при рассмотрении и выдаче лицензии. Стоимость затрат определяется сметой.

2.4. Решение о выдаче лицензии принимается при отсутствии претензий по представленным документам по заключению экспертной комиссии не позднее 30 дней со дня поступления заявки. В случае, если для принятия решения требуется проведение дополнительной экспертизы, оно принимается не позднее 60 дней со дня поступления заявки, о чем сообщается заявителю в письменной форме.

2.5. Для проведения дополнительной экспертизы создается комиссия, в состав которой входят независимые эксперты - специалисты соответствующего профиля. По заключению комиссии принимается решение о выдаче лицензии или отказе. В последнем случае заявителю направляется предписание (приложение 3), в котором излагаются выявленные нарушения. Решение о выдаче лицензии принимается после устранения отмеченных в предписании нарушений на основании результатов повторной проверки комиссией или информации руководства.

2.6. Особое внимание уделяется соответствию технического уровня производства современным требованиям, а при создании новых производственных участков - требованиям РД 64-125-91 "Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (GМР)".

2.7. Предприятие (организация), получившее лицензию на производство и реализацию лекарственных средств, по согласованию с Управлением государственного контроля качества лекарственных средств и медицинской техники образцы первых пяти промышленных серий препарата направляет на предварительный контроль в Государственный научно-исследовательский институт по стандартизации и контролю лекарственных средств (ГосНИИСКЛС).

2.8. При обнаружении ГосНИИСКЛС несоответствия требованиям временной фармакопейной статьи (фармакопейной статьи) хотя бы одной серии препарата предприятие обязано направить на предварительный контроль следующие пять серий.

2.9. На основании заключения ГосНИИСКЛС о соответствии качества препарата требованиям нормативной документации Управление контроля качества лекарственных средств и медицинской техники снимает его с предварительного контроля и переводит на режим последующего контроля.

2.10. Срок действия лицензии на производство и реализацию лекарственного средства определяет лицензионная комиссия, но не более пяти лет со дня ее выдачи.