"Рекомендуемый порядок взаимодействия оператора номенклатуры медицинских изделий Евразийского экономического союза с юридическими и физическими лицами, зарегистрированными в качестве индивидуальных предпринимателей, а также уполномоченными органами...

3. Сведения о медицинском изделии

3

Сведения о медицинском изделии

3.1

Наименование медицинского изделия (указываются все модели, для которых предполагается создание новых видов)

3.2

Полное и специфически сформулированное назначение медицинского изделия (для каждой модели, для которой предполагается создание нового вида)

3.3

Описание устройства и принципа действия медицинского изделия, в том числе, подробное описание новых свойств и характеристик, которые потребовали создание нового вида (для каждой модели, для которой предполагается создание нового вида)

3.4

Область клинического применения (для каждой модели, для которой предполагается создание нового вида)

2. Сведения о производителе 4. Наиболее близкие виды, имеющиеся в номенклатуре медицинских изделий (для каждой модели, для которой предполагается создание нового вида)