2. ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ РАСЧЕТА ПАРАМЕТРОВ EI И AFR

2.1. Предполагается, что баланс между первоначальным состоянием топливо-воздушной смеси и результирующим состоянием отобранной выхлопной эмиссии может быть выражен с помощью следующего уравнения:

CmHn + P0[R(O2) + S(N2) + T(CO2) + h(H2O)] = P1(CO2 + P2(N2) + P3(O2) + P4(H2O) + P5(CO) + P6(CXHY) + P7(NO2) + P8(NO),

из которого требуемые параметры могут быть определены как

00000079.wmz

00000080.wmz - выражен как эквивалент метана;

00000081.wmz - выражен как эквивалент NO2;

00000082.wmz

2.2. Величины углеводородного состава топлива (m, n) определяются спецификацией топлива или путем анализа. Если таким образом определено только отношение n/m, то может устанавливаться величина m = 12. Обычно молекулярные части составляющих сухого воздуха (R, S, T) берутся равными рекомендуемым стандартным величинам, однако могут устанавливаться альтернативные величины при соблюдении ограничения R + S + T = 1 и при утверждении полномочным сертифицирующим органом.

2.3. Влажность окружающего воздуха h измеряется в каждом режиме испытаний. Рекомендуется, чтобы при отсутствии доказательств противного для характеристик (x, y) выхлопного углеводорода устанавливались величины x = 1 и y = 4.

2.4. Для определения остальных неизвестных величин требуется решить следующую систему линейных уравнений, из которых уравнения (1) - (4) вытекают из основных законов сохранения атомной массы, а уравнения (5) - (9) представляют зависимость концентрации газообразных продуктов.

m + TP0 = P1 + P5 + xP6

(1)

n + 2hP0 = 2P4 + yP6

(2)

(2R + 2T + h) P0 = 2P1 + 2P3 + P4 + P5 + 2P7 + P8

(3)

2SP0 = 2P2 + P7 + P8

(4)

[CO2] PT = P1

(5)

[CO] PT = P5

(6)

[HC] PT = xP6

(7)

00000083.wmz

(8)

[NO] PT = P8

(9)

PT = P1 + P2 + P3 + P4 + P5 + P6 + P7 + P8

(10)

Вышеуказанная система условных уравнений относится к тому случаю, когда все измеренные концентрации являются истинными, т.е. не подвержены влиянию интерференции, и нет необходимости вносить поправки на высушивание пробы. На практике обычно наблюдается значительное влияние интерференции при замерах CO, NOx и NO, и часто используется возможность альтернативного замера CO2 и CO на сухой или частично сухой основе. Необходимые преобразования соответствующих уравнений описаны в пп. 2.5 и 2.6.

2.5. Эффекты интерференции в основном обусловлены наличием CO2 и H2O в пробе, которые могут совершенно различным образом повлиять на работу анализаторов CO и NOx. Анализатор CO подвержен эффекту смещения нуля, а анализатор NOx - эффекту изменения чувствительности, что учитывается следующими выражениями:

[CO] = [CO]m + L[CO2] + M[H2O]

и [NOx]c = [NOx]cm (1 + L'[CO2] + M'[H2O]),

которые преобразуются в следующие уравнения, альтернативные уравнениям (6), (8) и (9), если необходимо внести поправки на влияние интерференции:

[CO]m PT + LP1 + MP4 = P5

(6A)

00000084.wmz

(8A)

[NO]m (PT + L'P1 + M'P4) = P8

(9A)

2.6. Альтернативный замер концентраций CO2 и CO на сухой или частично сухой основе пробы, т.е. с пониженной до hd влажностью пробы, требует применения следующих преобразованных условных уравнений:

КонсультантПлюс: примечание.

Нумерация уравнений дана в соответствии с официальным текстом документа.

[CO2]d (PT - P4) (1 + hd) = P1

(5A)

и [CO2]d (PT - P4) (1 + hd) = P5

Однако, как описано в п. 2.5, анализатор CO может также подвергаться влиянию интерференции, поэтому полное альтернативное уравнение для замера концентрации CO принимает вид:

[CO]md (PT - P4) (1 + hd) + LP1 + Mhd (PT - P4) = P5

(6B)