Документ не применяется. Подробнее см. Справку

Таблица 3 - Критерии качества лечения

N

Критерии качества

Уровень достоверности доказательств

1

Выполнена монотерапия нестероидными противовоспалительными препаратами при низкой степени активности, отсутствии контрактур в суставах и факторов неблагоприятного прогноза

D

2

Проведена монотерапия нестероидными противовоспалительными препаратами не более 2-х месяцев при активном артрите вне зависимости от факторов неблагоприятного прогноза

C

3

Выполнен контроль эффективности нестероидных противовоспалительных препаратов через 2 месяца

C

4

Выполнены дополнительно инъекции бетаметазона или триамцинолона ацетонида

D

5

Выполнены внутрисуставные инъекции бетаметазона или триамцинолона ацетонида не чаще 1 раза в 4 месяца

C

6

Выполнен контроль эффективности внутрисуставных инъекций глюкокортикоидов через 4 месяца

A

7

Проведена терапия сульфасалазином или метотрексатом при неэффективности нестероидных противовоспалительных препаратов и глюкокортикостероидов при средней и высокой степени активности вне зависимости от наличия факторов неблагоприятного прогноза

C

8

Проведена терапия сульфасалазином перорально в дозе 30 - 40 мг/кг в сутки

A

9

Проведена терапия метотрексатом парентерально в дозе 10 - 15 мг/м кв. в неделю

B

10

Выполнен контроль эффективности терапии сульфасалазином или метотрексатом через 3 и 6 месяцев, и далее каждые 6 месяцев

D

11

Проведена терапия первым ингибитором фактора некроза опухоли альфа (этанерцепт или адалимумаб) при активном сакроилиите, неэффективности нестероидных противовоспалительных препаратов, высокой активности и наличии факторов неблагоприятного прогноза

A

12

Проведена терапия первым ингибитором фактора некроза опухоли альфа (этанерцепт или адалимумаб) при неэффективности сульфасалазина или метотрексата

A

13

Выполнен контроль эффективности терапии этанерцептом или адалимумабом через 4 месяца и далее каждые 6 месяцев

D

14

Выполнено переключение на второй ингибитор фактора некроза опухоли альфа (этанерцепт или адалимумаб) при неэффективности и/или непереносимости первого препарата

D

15

Выполнен контроль эффективности терапии вторым ингибитором фактора некроза опухоли альфа (этанерцептом или адалимумабом) через 4 месяца и далее каждые 6 месяцев

D

16

Выполнен контроль безопасности противоревматической терапии через 1 нед, 3, 6 мес и далее каждые 6 месяцев

D

17

Выполнена консультация врачом-офтальмологом каждые 3 месяца для оценки активности увеита

C

18

Отсутствие контрактур в суставах

D

19

Отсутствие прогрессирования костно-хрящевой деструкции суставов

D

20

Отсутствие снижения остроты зрения по причине увеита

D

21

Не применялись антибиотики без показаний

D

22

Не применялись глюкокортикоиды без показаний

D