Документ не применяется. Подробнее см. Справку

Таблица 4 - Гистологическая классификация целиакии Marsh-Oberhuber (1999)

Тип 0

Тип 1

Тип 2

Тип 3a

Тип 3b

Тип 3c

МЭЛ

< 40

> 40

> 40

> 40

> 40

> 40

Крипты

норма

норма

гипертрофия

гипертрофия

гипертрофия

гипертрофия

Ворсинки

норма

норма

норма

умеренная атрофия

выраженная атрофия

отсутствуют

Рисунок 17

Рисунок 18

Рисунок 19

Норма

Marsh 1

увеличение количества МЭЛ

(E.Pilozzi, 2010)

Marsh 2

гиперплазия крипт

(E.Pilozzi, 2010)

Рисунок 20

Рисунок 21

Рисунок 22

Marsh 3A

умеренная атрофия

(E.Pilozzi, 2010)

Marsh 3B

выраженная атрофия

(E.Pilozzi, 2010)

Marsh 3C

отсутствие ворсинок

(E.Pilozzi, 2010)

Рис. 5 - Гистологическая классификация целиакии Marsh-Oberhuber

Выявление при микроскопическом исследовании 2, 3A-C типов повреждения, является достаточным основанием для диагностики целиакии у серопозитивных пациентов, даже при отсутствии у них клинических проявлений заболевания.

Выявление при световой микроскопии повышенного количества межэпителиальных лимфоцитов (тип 1 по Marsh-Oberhuber) не может служить основанием для диагностики целиакии и требует проведения дополнительных исследований (иммуногистохимии), результаты которых должны расцениваться в совокупности с клинической картиной заболевания, данными серологических тестов и HLA-типирования.

Сложности интерпретации Marsh 1 типа повреждений связаны с тем, что повышение количества МЭЛ может отмечаться при различных патологических состояниях, в частности: при пищевой аллергии, вирусных кишечных инфекциях, лямблиозе, аутоиммунных заболеваниях, воспалительных заболеваниях кишечника и др. Отличительной особенностью лимфоцитоза при целиакии является то, что большинство клеток несут на своей поверхности специфический T-клеточный рецептор Рисунок 23. Эта особенность используется при проведении иммуногистохимического исследования, позволяющего определить преобладающий тип лимфоцитов в СОТК.

В 2012 г. Европейское общество педиатрической гастроэнтерологии, гепатологии и нутрициологии (ESPGHAN) предложило новый алгоритм диагностики целиакии у детей, который позволяет в ряде случаев установить диагноз целиакии без проведения биопсии. У детей с симптомами, характерными для целиакии, при обнаружении титров антител к тканевой трансглутаминазе более 10 норм, положительных антител к эндомизию и наличии гаплотипов HLA DQ2 и/или DQ8 диагноз может быть подтвержден без проведения гастроскопии и биопсии (Приложение Г2). Для бессимптомных пациентов из групп риска предлагается другой алгоритм диагностики, включающий обязательную биопсию (Приложение Г3) [2].