Документ не применяется. Подробнее см. Справку

Критерии оценки качества медицинской помощи

N п/п

Критерия качества

Уровень достоверности доказательств

Уровень убедительности рекомендаций

1.

Этап постановки диагноза

2.

Выполнен объем сбора жалоб и анамнеза

A

1++

3.

Выполнен объем физикального обследования

D

4

4.

Выполнен анализ крови: общий с подсчетом лейкоцитарной формулы, биохимический анализ крови, общий анализ мочи

D

2-

5.

Выполнено микроскопическое исследование мокроты или другого диагностического материала (бронхоальвеолярной лаважной жидкости, промывных вод бронхов, плевральной жидкости, биоптата бронхо-легочной ткани) на МБТ до начала курса химиотерапии

A

1++

6.

Выполнено культуральное исследование мокроты или другого диагностического материала (бронхоальвеолярной лаважной жидкости, промывных вод бронхов, плевральной жидкости, биоптата бронхо-легочной ткани), собранного до начала курса химиотерапии, на жидких питательных средах на МБТ с идентификацией возбудителя и определением чувствительности возбудителя к противотуберкулезным лекарственным препаратам первого и второго ряда

B

2++

7.

Выполнено определение ДНК Mycobacterium tuberculosis в мокроте или другом диагностическом материале (бронхоальвеолярной лаважной жидкости, промывных водах бронхов, плевральной жидкости, биоптате бронхо-легочной ткани) методом полимеразной цепной реакции с идентификацией возбудителя и определение мутации, ассоциированной с лекарственной устойчивостью как минимум к рифампицину до начала курса химиотерапии

B

2++

8.

Выполнено рентгенологическое исследование органов грудной клетки

B

2++

9.

Проведена проба с аллергеном туберкулезным рекомбинантным

D

2-

10.

Выполнена фибробронхоскопия при отрицательных результатах микробиологического и молекулярно-генетического исследований мокроты у пациентов с туберкулезом органов дыхания

D

2-

11.

Этап противотуберкулезного лечения

12.

Проведена химиотерапия по режиму 1 (при лекарственной чувствительности возбудителя)

A

1++

13.

Проведена химиотерапия по режиму 2 (при монорезистентности к изониазиду или полирезистентности)

C

2+

14.

Проведена химиотерапия по режиму 3 (при предполагаемой лекарственной чувствительности возбудителя)

B

2++

15.

Проведена химиотерапия по режиму 4 (при установленной или предполагаемой множественной лекарственной устойчивости микобактерий и чувствительности к лекарственным препаратам группы фторхинолонов)

C

2+

16.

Проведена химиотерапия по режиму 5 (при установленной или предполагаемой множественной лекарственной устойчивости микобактерий и резистентности к лекарственным препаратам группы фторхинолонов)

C

2+

17.

Выполнено назначение консультаций специалистов: врача-офтальмолога (при назначении этамбутола), врача-оториноларинголога (при назначении аминогликозидов)

D

3

18.

Выполнено повторное микроскопическое исследование мокроты на МБТ не реже 1 раза в месяц в интенсивной фазе лечения и не реже 1 раза в 2 месяца в фазе продолжения лечения

A

1++

19.

Выполнено повторное культуральное исследование мокроты на плотных или жидких питательных средах на МБТ не реже 1 раза в месяц в интенсивной фазе лечения и не реже 1 раза в 2 месяца в фазе продолжения лечения

A

1+

20.

Выполнено контрольное рентгенологическое исследование каждые 2 месяца основного курса химиотерапии

B

2++

21.

Выполнен общий анализ крови с подсчетом лейкоцитарной формулы, биохимический анализ крови (общий билирубин, аспартатаминотрансфераза, аланинамино-трансфераза, глюкоза, креатинин), общий анализ мочи 1 раз в месяц

D

2-

22.

Выполнен мониторинг и коррекция побочных реакций на противотуберкулезные препараты

D

2-

23.

Выполнена консультация фтизиохирурга после 6 месяцев химиотерапии больных с деструктивными формами туберкулеза, а также с МЛУ/ШЛУ туберкулезом

D

3