|
N
|
Критерии качества
|
Уровень достоверности доказательств
|
Уровень убедительности рекомендаций
|
|
1.
|
Выполнена оценка жалоб
|
3
|
B
|
|
2.
|
Выполнен сбор анамнеза
|
3
|
B
|
|
3.
|
Выполнен осмотр
|
3
|
B
|
|
4.
|
Выполнено определение общего тестостерона крови
|
2
|
A
|
|
5.
|
Выполнено определение глобулина, связывающего половые стероиды, при уровне общего тестостерона 8 - 12 нмоль/л
|
2
|
A
|
|
6.
|
Выполнен расчет уровня свободного тестостерона, при уровне общего тестостерона 8 - 12 нмоль/л
|
2
|
A
|
|
7.
|
Выполнено определение уровня ЛГ при выявлении гипогонадизма
|
3
|
B
|
|
8.
|
Выполнено определение уровня пролактина при выявлении гипогонадизма
|
3
|
B
|
|
9.
|
Выполнено определение уровня ТТГ при выявлении гипогонадизма
|
3
|
B
|
|
10.
|
Выполнена магнитно-резонансная томография головного мозга при выявлении гипогонадотропного гипогонадизма в сочетании с гиперпролактинемией
|
3
|
B
|
|
11.
|
Выполнена компенсация углеводного обмена при уровне гликированного гемоглобина более 8% с дальнейшей переоценкой уровня тестостерона
|
5
|
C
|
|
12.
|
Выполнено назначение короткодействующих препаратов тестостерона при гипогонадизме и невозможности компенсации углеводного обмена
|
5
|
C
|
|
13.
|
Выполнено назначение препаратов гонадотропинов или антиэстрогенов при гипогонадизме и репродуктивной реабилитации
|
5
|
C
|
|
14.
|
Выполнено назначение препаратов тестостерона при гипогонадизме без необходимости репродуктивной реабилитации
|
1
|
A
|
|
15.
|
Выполнено назначение короткодействующих препаратов тестостерона при гипогонадизме и факторах риска
|
3
|
B
|
|
16.
|
Достигнуто восстановление уровня тестостерона до средне-нормальных значений
|
3
|
B
|
|
17.
|
Выполнено исключение рака простаты (у мужчин старше 35 лет) перед назначением лечения
|
2
|
A
|
|
18.
|
Выполнено исключение рака грудной железы перед назначением лечения
|
2
|
A
|
|
19.
|
Выполнено исключение гипергемоглобинемии (более 180 г/л) и/или полицитемии (гематокрит более 54%) перед назначением лечения
|
2
|
A
|
|
20.
|
Выполнено исключение серьезной застойной сердечной недостаточности (класс III - IV по NYHA) перед назначением лечения
|
2
|
B
|
|
21.
|
Наблюдение пациента через 3, 6 и 12 месяцев лечения, далее ежегодно
|
4
|
C
|
|
22.
|
Выполнено определение уровней гемоглобина и гематокрита через 3, 6 и 12 месяцев лечения, далее ежегодно
|
4
|
C
|
|
23.
|
Проведена коррекция лечения пациенту с уровнем гемоглобина более 180 г/л и/или гематокрита более 54%
|
5
|
C
|
|
24.
|
Выполнен пальцевой или ультразвуковой осмотр простаты (у мужчин старше 35 лет) через 3, 6 и 12 месяцев лечения, далее ежегодно
|
2
|
A
|
|
25.
|
Выполнено определение уровня ПСА (у мужчин старше 35 лет) через 3, 6 и 12 месяцев лечения, далее ежегодно
|
2
|
A
|
|
26.
|
Проведена биопсия простаты при выявлении объемных образований или патологическом росте уровня ПСА
|
3
|
B
|
|
27.
|
Выполнена отмена препаратов при выявлении рака простаты
|
3
|
B
|
|
28.
|
Выполнен осмотр грудных желез через 3, 6 и 12 месяцев терапии, далее ежегодно
|
2
|
A
|
|
29.
|
Выполнена отмена препаратов при выявлении или подозрении рака грудной железы
|
2
|
A
|