Документ не применяется. Подробнее см. Справку

Таблица 2. Дозы, побочные эффекты иммунодепрессантов и мониторинг пациентов с узелковым полиартериитом в условиях иммуносупрессивной терапии

Циклофосфамид

Азатиоприн

Микофенолата мофетил

Метотрексат

Доза

2 - 3 мг/кг 1 раз в день перорально 2 - 3 месяца; 0.5 - 1.0 г/м2 в/в ежемесячно

0.5 - 2.5 мг/кг 1 раз в день перорально в течение 1 года и более

600 мг/м2 дважды в день

10 - 15 мг/м2/нед. перорально или подкожно

Побочные эффекты

Лейкопения; геморрагический цистит; обратимая алопеция; бесплодие; лейкемия, лимфома, переходно-клеточная карцинома мочевого пузыря

Диспепсические явления; гепатотоксичность; сыпь; лейкопения

Супрессия костного мозга; острая диарея; легочный фиброз

Миолотоксичность интерстициальный пневмонит (снижение риска при приеме фолиевой кислоты), обратимое повышение трансаминаз, фиброз печени

Кумулятивная токсическая доза

Не описаны для онкологии 500 мг/кг для азооспермии

Не описаны

Не описаны

Не описаны

Клинический мониторинг

Еженедельный ОАК на время проведения терапии (обычно 2 - 3 месяца); исходная и ежемесячная оценка функции почек и печени. Временная отмена и/или снижение дозы при нейтропении < 1,5 x 109/л, тромбоцитопении < 150 x 109/л или гематурии ОАК на 10 день при в/в введении. Снизить дозу при почечной или печеночной недостаточности до 250 - 300 мг/м2

Еженедельный ОАК в течение 1 месяца, затем каждые 3 месяца. Временная отмена и/или снижение дозы при нейтропении < 1,5 x 109/л, тромбоцитопении < 150 x 109

Каждые 2 недели ОАК в течение 2 месяцев, затем ежемесячно.

Основные показатели функции печени и почек ежемесячно до нормализации состояния.

Временная отмена и/или снижение дозы при нейтропении < 1,5 x 109/л, тромбоцитопении < 150 x 109/л либо при значительных побочных эффектах со стороны ЖКТ

Исходно - рентгенография или КТ ОГК, ОАК и печеночные показатели, затем ОАК и печеночные показатели каждые 2 недели.

Временная отмена и/или снижение дозы при повышении печеночных ферментов выше референтных значений, числе нейтрофилов < 1,5 x 109/л, тромбоцитов < 150 x 109/л или их быстром снижении; при развитии инфекций или диспепсических явлениях (тошнота, рвота, диарея).

Контроль эффективности терапии проводится через 1 неделю, 1, 3 месяца и далее каждые 6 месяцев. Коррекция терапии проводится при ее неэффективности и/или непереносимости на любом этапе лечения.