4.2.10.1. Требования к функциям, реализованным в рамках предыдущих этапов работ по созданию и развитию интегрированной системы

4.2.10.1.1. Подсистема технического регулирования должна обеспечивать создание и изменение документов в сферах технического регулирования, применения СФС-мер и обращения лекарственных средств и медицинских изделий, включая технические регламенты Союза (Таможенного союза), перечни стандартов, необходимых для реализации технических регламентов Союза (Таможенного союза), программы разработки межгосударственных стандартов, перечни продукции (далее - документы), в том числе ведение редакций документов в электронном виде.

4.2.10.1.2. Подсистема технического регулирования должна обеспечивать осуществление следующих функций:

1) учет и обработка предложений по внесению изменений в документы, в том числе при внесении изменений в ТН ВЭД ЕАЭС;

2) планирование и мониторинг разработки документов;

3) учет отзывов при межгосударственном согласовании и публичном обсуждении проектов документов;

4) учет и ведение составов рабочих групп по разработке документов и внесению в них изменений;

5) анализ и мониторинг исполнения (применения) требований, предъявляемых к объектам регулирования в сферах технического регулирования, применения СФС-мер и обращения лекарственных средств и медицинских изделий.

6) автоматизированная подготовка проектов нормативных правовых актов (изменений в нормативные правовые акты) при внесении изменений в документы и ТН ВЭД ЕАЭС.

7) поиск по всем объектам, включенным в эту подсистему, а также из информационных ресурсов общих процессов в сферах технического регулирования, применения СФС-мер и обращения лекарственных средств и медицинских изделий;

8) ведение перечня актуальных вопросов по документам и ответов на них;

9) опубликование актуальных сведений о документах и иных сведений в сферах технического регулирования, применения СФС-мер и обращения лекарственных средств и медицинских изделий на информационном портале Союза.

10) оповещение пользователей о выполненных в подсистеме действиях;

11) управление настройками и доступом пользователей в подсистеме.

4.2.10.1.3. В подсистеме технического регулирования должен быть обеспечен доступ к сведениям из информационных ресурсов общих процессов в сферах технического регулирования, применения СФС-мер и обращения лекарственных средств и медицинских изделий.

4.2.10.1.4. Подсистема технического регулирования должна обеспечивать взаимодействие с информационными ресурсами и информационными системами Комиссии, а также с иными подсистемами интегрированной системы для:

1) получения справочников и классификаторов в сферах технического регулирования, применения СФС-мер и обращения лекарственных средств и медицинских изделий;

2) передачи сведений о технических регламентах Евразийского экономического союза (технических регламентах Таможенного союза);

3) получения сведений об изменениях в ТН ВЭД ЕАЭС;

4) передачи сведений об использовании кодов ТН ВЭД ЕАЭС;

5) получения сведений из информационных ресурсов общих процессов;

6) получения сведений о входящих документах, зарегистрированных в системе электронного документооборота Комиссии;

7) получения сведений об актах, входящих в право Союза;

8) публикации сведений и документов на информационном портале Союза.