Приказ Минздрава России от 21.09.2016 N 725н (ред. от 03.10.2018) "Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации лекарственных...

Приложение N 6

к Административному регламенту

по предоставлению государственной услуги

по государственной регистрации

лекарственных препаратов

для медицинского применения,

утвержденному приказом

Министерства здравоохранения

Российской Федерации

от 21 сентября 2016 г. N 725н

Блок-схема исполнения административной процедуры
"Рассмотрение заявления о подтверждении государственной
регистрации лекарственного препарата для медицинского
применения и выдача бессрочного регистрационного
удостоверения лекарственного препарата"

Утратила силу. - Приказ Минздрава России от 03.10.2018 N 670н.

(см. текст в предыдущей редакции)

Приложение N 5. Блок-схема исполнения административной процедуры "Рассмотрение заявления о включении фармацевтической субстанции, произведенной для реализации, в государственный реестр лекарственных средств и включение фармацевтической субстанции, произведенной для реализации, в государственный реестр лекарственных средств". - Утратило силу Приложение N 7. Блок-схема исполнения административной процедуры "Рассмотрение заявления о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат, и принятие решения о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат". - Утратило силу