Рекомендация Коллегии Евразийской экономической комиссии от 07.09.2018 N 17 "О Руководстве по качеству лекарственных препаратов для ингаляций и назальных лекарственных препаратов"

2. Режим дозирования и способ применения (раздел 4.2 общей характеристики лекарственного препарата)

2. Режим дозирования и способ применения (раздел 4.2 общей

характеристики лекарственного препарата)

13. В информации о назальном препарате необходимо четко указать следующие сведения (если применимо):

а) требования к встряхиванию;

б) применение при низких температурах;

в) необходимость в прокачке и повторной прокачке;

г) требования к очистке.

1. Качественный и количественный состав (раздел 2 общей характеристики лекарственного препарата) 3. Особые меры предосторожности при хранении (раздел 6.4 общей характеристики лекарственного препарата)