Принятие решения о проведении проверки

31. Основанием для начала административной процедуры "Принятие решения о проведении проверки" является наступление срока проведения проверки, предусмотренного ежегодным планом, или принятие решения о проведении внеплановой проверки при возникновении оснований (критериев), предусмотренных пунктом 27 Административного регламента.

32. Должностное лицо ответственного подразделения (далее - ответственное лицо) Росздравнадзора (территориального органа) готовит проект приказа о проведении плановой или внеплановой, документарной или выездной проверки, и представляет его на подпись руководителю (заместителю руководителя) Росздравнадзора (территориального органа).

Максимальный срок выполнения данного административного действия составляет один рабочий день.

33. Предварительное согласование с органами прокуратуры сроков проведения внеплановой проверки, а также предварительное уведомление субъектов обращения биомедицинских клеточных продуктов о начале проведения проверки не требуется.

34. Органы прокуратуры извещаются о проведении внеплановой выездной проверки субъектов обращения биомедицинских клеточных продуктов посредством направления приказа Росздравнадзора (территориального органа) в течение трех рабочих дней со дня окончания такой проверки.

35. В приказе руководителя (заместителя руководителя) Росздравнадзора (территориального органа) о проведении плановой и (или) внеплановой документарной или выездной проверки указываются:

1) наименование органа государственного контроля и вид государственного контроля;

2) фамилии, имена, отчества (при наличии), должности лиц, уполномоченных на проведение проверки, а также привлекаемых к проведению проверки экспертов, представителей экспертных организаций;

3) наименование юридического лица, проверка которого проводится, места нахождения юридических лиц (их филиалов, представительств, обособленных структурных подразделений);

4) цели, задачи, предмет проверки и срок ее проведения;

5) правовые основания проведения проверки;

6) подлежащие проверке обязательные требования и требования, установленные муниципальными правовыми актами, в том числе реквизиты проверочного листа (списка контрольных вопросов), если при проведении плановой проверки должен быть использован проверочный лист (список контрольных вопросов);

7) сроки проведения и перечень мероприятий по контролю, необходимых для достижения целей и задач проведения проверки;

8) перечень административных регламентов по осуществлению государственного контроля;

9) перечень документов, представление которых юридическим лицом, являющимся субъектом обращения биомедицинского клеточного продукта, необходимо для достижения целей и задач проведения проверки;

10) даты начала и окончания проведения проверки.

36. Информация об организации и проведении плановой (внеплановой) проверки вносится должностным лицом Росздравнадзора (территориального органа) в единый реестр проверок не позднее трех рабочих дней со дня издания приказа руководителя (заместителя руководителя) Росздравнадзора (территориального органа) о проведении проверки.

37. При организации и проведении внеплановой проверки по основаниям, предусмотренным подпунктом 2 пункта 27 Административного регламента, должностное лицо Росздравнадзора (территориального органа) вносит информацию о проведении внеплановой проверки в единый реестр проверок не позднее пяти рабочих дней со дня начала проведения проверки.

38. Результатом административной процедуры "Принятие решения о проведении проверки" является издание Росздравнадзором (территориальным органом) приказа о проведении проверки.