Зарегистрировано в Минюсте России 1 августа 2017 г. N 47615

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ
от 31 марта 2017 г. N 143н

ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПОРЯДКА
РАЗМЕЩЕНИЯ ИНФОРМАЦИИ, СВЯЗАННОЙ С ОСУЩЕСТВЛЕНИЕМ
ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ БИОМЕДИЦИНСКИХ КЛЕТОЧНЫХ
ПРОДУКТОВ, В ТОМ ЧИСЛЕ С ПРОВЕДЕНИЕМ БИОМЕДИЦИНСКОЙ
ЭКСПЕРТИЗЫ БИОМЕДИЦИНСКИХ КЛЕТОЧНЫХ ПРОДУКТОВ
И ИХ ЭТИЧЕСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ, ИНФОРМАЦИИ О ЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ
БИОМЕДИЦИНСКИХ КЛЕТОЧНЫХ ПРОДУКТАХ И БИОМЕДИЦИНСКИХ
КЛЕТОЧНЫХ ПРОДУКТАХ, ИСКЛЮЧЕННЫХ ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО
РЕЕСТРА БИОМЕДИЦИНСКИХ КЛЕТОЧНЫХ ПРОДУКТОВ

В соответствии с частью 2 статьи 27 Федерального закона от 23 июня 2016 г. N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" и подпунктом 5.2.207(26) Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. N 608, приказываю:

Утвердить порядок размещения информации, связанной с осуществлением государственной регистрации биомедицинских клеточных продуктов, в том числе с проведением биомедицинской экспертизы биомедицинских клеточных продуктов и их этической экспертизы, информации о зарегистрированных биомедицинских клеточных продуктах и биомедицинских клеточных продуктах, исключенных из государственного реестра биомедицинских клеточных продуктов, согласно приложению.

Министр

В.И.СКВОРЦОВА