Документы, подтверждающие соответствие производства ветеринарных лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики и выданные до 01.01.2021, действительны до окончания срока их действия, но не позднее 31.12.2025 (Решение Совета ЕЭК от 21.01.2022 N 1).

Круг заявителей

2. Заявителями являются производители лекарственных средств для ветеринарного применения, производство которых осуществляется в Российской Федерации (далее - производитель), или производители лекарственных средств для ветеринарного применения, производство которых осуществляется за пределами Российской Федерации (далее - иностранный производитель), либо их уполномоченные представители.