Документ утратил силу или отменен. Подробнее см. Справку
"Методические рекомендации для проведения эксперимента по маркировке контрольными (идентификационными) знаками и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения, находящихся в гражданском обороте на...

VIII.7. Порядок взаимодействия участников эксперимента, включая перечень и порядок внесения информации в ИС "Маркировка", при перемаркировке ЛП

VIII.7. Порядок взаимодействия участников

эксперимента, включая перечень и порядок внесения

информации в ИС "Маркировка", при перемаркировке ЛП

67. Операции перемаркировки ЛП оформляются российским производителем, осуществляющим стадию "фасовка/упаковка ЛП во вторичную и/или третичную упаковку", и/или представительством иностранного держателя РУ, и/или иностранным держателем регистрационного удостоверения, не имеющего представительства на территории Российской Федерации, в Компоненте МДЛП в составе ИС "Маркировка" посредством направления следующих сведений:

- дата совершения операции;

- ИНН/КПП субъекта обращения или идентификатор иностранного держателя регистрационного удостоверения в ИС "Маркировка";

- уникальный идентификатор новой вторичной (потребительской) упаковки ЛП;

- уникальный идентификатор старой вторичной (потребительской) упаковки ЛП.

VIII.6. Порядок взаимодействия участников эксперимента, включая перечень и порядок внесения информации в ИС "Маркировка", при выводе из оборота ЛП Приложение N 1. Форма заявления на участие на добровольной основе в Эксперименте иностранных держателей регистрационных удостоверений, не имеющих представительства на территории Российской Федерации