Документ утратил силу или отменен. Подробнее см. Справку
"Методические рекомендации для проведения эксперимента по маркировке контрольными (идентификационными) знаками и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения, находящихся в гражданском обороте на...

VIII.1. Порядок описания ЛП в ИС "Маркировка"

43. Описание ЛП в Компоненте МДЛП в составе ИС "Маркировка" осуществляется российским производителем ЛП, осуществляющим стадию "фасовка/упаковка ЛП во вторичную и/или третичную упаковку", и/или представительством иностранного держателя РУ и/или импортером лекарственных препаратов на территорию Российской Федерации, на основании электронной заявки, в которой указываются:

- идентификационный номер ЛП (GTIN);

- номер регистрационного удостоверения ЛП и дата государственной регистрации ЛП.

44. Порядок генерации и способ нанесения КИЗ на ЛП осуществляется в соответствии требованиями пунктов 9 и 10 настоящих Методических рекомендаций.

VIII. Порядок взаимодействия участников эксперимента, включая перечень и порядок внесения информации в систему VIII.2. Порядок взаимодействия участников эксперимента, включая перечень и порядок внесения информации в ИС "Маркировка", при вводе в гражданский оборот ЛП, упакованных на территории Российской Федерации