Документ утратил силу или отменен. Подробнее см. Справку

2. Инспектирование производителя лекарственных средств, производство которых осуществляется за пределами Российской Федерации, на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики

2. Инспектирование производителя лекарственных средств, производство которых осуществляется за пределами Российской Федерации, на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики.

2.1. Проведение инспектирования производственной площадки производителя; анализ, обработка результатов инспектирования с целью подготовки инспекционного отчета

40

64

80

3

120

192

240

Итого:

40

64

80

3

120

192

240