Приложение N 3. Отчет о проведении фармацевтической инспекции на соответствие требованиям Правил надлежащей лабораторной практики Евразийского экономического союза в сфере обращения лекарственных средств (форма)

Приложение N 3

к Правилам проведения фармацевтических

инспекций на соответствие требованиям

Правил надлежащей лабораторной практики

Евразийского экономического союза

в сфере обращения лекарственных средств

(форма)

ОТЧЕТ

о проведении фармацевтической инспекции на соответствие

требованиям Правил надлежащей лабораторной практики

Евразийского экономического союза в сфере обращения

лекарственных средств

___________________________________________________________________________

(наименование инспектируемого субъекта)

___________________________________________________________________________

(наименование фармацевтического инспектората)

___________________________________________________________________________

(адрес места нахождения, номер телефона (факса), адрес электронной почты,

адрес сайта в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет")

Проверка проведения доклинических (неклинических) исследований на

соответствие требованиям Правил надлежащей лабораторной практики

Евразийского экономического союза, утвержденных Решением Совета Евразийской

экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. N 81,

___________________________________________________________________________

(наименование инспектируемого субъекта)

Адрес места нахождения инспектируемого субъекта: __________________________

Основание проведения фармацевтической инспекции: __________________________