Подготовлена редакция документа с изменениями, не вступившими в силу
Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 78 (ред. от 12.09.2025) "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения"

5. Рекомендуемые экспертом условия, выполнение которых необходимо после получения заявителем регистрационного удостоверения и утверждения общей характеристики лекарственного препарата, инструкции по медицинскому применению (листка-вкладыша) и дизайна упаковки лекарственного препарата

5. Рекомендуемые экспертом условия, выполнение

которых необходимо после получения заявителем

регистрационного удостоверения и утверждения общей

характеристики лекарственного препарата, инструкции

по медицинскому применению (листка-вкладыша)

и дизайна упаковки лекарственного препарата

4. Перечень замечаний эксперта 6. Список литературы