Подготовлена редакция документа с изменениями, не вступившими в силу

7.4. Модуль 4 и модуль 5

7.4. Модуль 4 и модуль 5.

Результаты доклинических и (или) клинических исследований гибридного лекарственного препарата следует включать в соответствующие разделы модуля 4 и модуля 5.