Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 78 (ред. от 26.11.2025) "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения"

9.1. Аспекты качества

___________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________

9. Перечень замечаний, выдвигаемых экспертом в рамках проведенной экспертизы 9.2. Критические замечания