Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 78 (ред. от 26.11.2025) "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения"

8. Общие выводы эксперта по качеству

___________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________

7. Замечания эксперта в отношении общей характеристики лекарственного препарата, инструкции по медицинскому применению (листка-вкладыша) и дизайна упаковки лекарственного препарата 9. Перечень замечаний, выдвигаемых экспертом в рамках проведенной экспертизы