Подготовлена редакция документа с изменениями, не вступившими в силу
Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 78 (ред. от 12.09.2025) "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения"

Перечень процедур, поданных в референтное государство (внесение изменений, подтверждение регистрации (перерегистрации)) после регистрации лекарственного препарата или приведения регистрационного досье лекарственного препарата в соответствие с требованиями Евразийского экономического союза

ПЕРЕЧЕНЬ <*>

процедур, поданных в референтное государство (внесение

изменений, подтверждение регистрации (перерегистрации))

после регистрации лекарственного препарата или приведения

регистрационного досье лекарственного препарата

в соответствие с требованиями Евразийского

экономического союза

Идентификационный номер заявления, версия регистрационного досье

Наименование, тип и краткое описание вносимых изменений или информация о подтверждении регистрации

Решение (положительное/отрицательное)

Номер приложения, содержащего актуализированные части экспертного отчета

--------------------------------

<*> Таблица наполняется в течение всего жизненного цикла лекарственного препарата.

Титульная страница I. Пояснительная записка