Подготовлена редакция документа с изменениями, не вступившими в силу
Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 78 (ред. от 12.09.2025) "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения"

Информация о зарегистрированном лекарственном препарате

8

Торговое наименование лекарственного препарата:

9

Международное непатентованное наименование (МНН), или общепринятое (группировочное) наименование, или химическое наименование активной фармацевтической субстанции (при отсутствии МНН):

10

Лекарственная форма:

11

Дозировка(-и):

12

Форма(-ы) выпуска:

12.1

Форма выпуска нерасфасованной продукции (bulk product)

13

Состав лекарственного препарата:

14

Срок годности

Приложение N 17. Форма регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения (форма) Информация о производителе лекарственного препарата (названия и адреса производственных площадок, участвующих в процессе производства лекарственного препарата)