Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 78 (ред. от 22.05.2025) "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения"

Приложение N 2

к Правилам регистрации

и экспертизы лекарственных средств

для медицинского применения

ФОРМЫ ЗАЯВЛЕНИЙ

О РЕГИСТРАЦИИ, ПЕРЕРЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА,

ПРИВЕДЕНИИ В СООТВЕТСТВИЕ С ТРЕБОВАНИЯМИ ЕВРАЗИЙСКОГО

ЭКОНОМИЧЕСКОГО СОЮЗА И ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В РЕГИСТРАЦИОННОЕ

ДОСЬЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

Список изменяющих документов

(в ред. решений Совета Евразийской экономической комиссии

от 30.01.2020 N 9, от 23.04.2021 N 34, от 17.03.2022 N 36,

от 22.05.2023 N 60, от 22.01.2025 N 12)

Список изменяющих документов

(в ред. решений Совета Евразийской экономической комиссии

от 30.01.2020 N 9, от 23.04.2021 N 34, от 17.03.2022 N 36,

от 22.05.2023 N 60, от 22.01.2025 N 12)

(см. текст в предыдущей редакции)

17.5.4. Особые требования к препаратам тканевой инженерии I. Заявление о регистрации лекарственного препарата (приведении регистрационного досье лекарственного препарата в соответствие с требованиями Евразийского экономического союза) (форма)