Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 25.10.2016 N 124 "О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной системы внешней и взаимной торговли общего...

Таблица 8. Требования к заполнению реквизитов электронных документов (сведений) "Дополнительные сведения, связанные с фактом выявления фальсифицированного, контрафактного и (или) не соответствующего требованиям по качеству лекарственного средства" (R.HC.MM.03.002), передаваемых в сообщении "Запрос дополнительных сведений" (P.MM.03.MSG.014)

Таблица 8

Требования к заполнению реквизитов электронных

документов (сведений) "Дополнительные сведения,

связанные с фактом выявления фальсифицированного,

контрафактного и (или) не соответствующего требованиям

по качеству лекарственного средства" (R.HC.MM.03.002),

передаваемых в сообщении "Запрос дополнительных

сведений" (P.MM.03.MSG.014)

Код требования

Формулировка требования

1

в электронном сообщении реквизит "Официальный документ" (hccdo:OfficialDocDetails) заполняется обязательно

20. Требования к заполнению реквизитов электронных документов (сведений) "Дополнительные сведения, связанные с фактом выявления фальсифицированного, контрафактного и (или) не соответствующего требованиям по качеству лекарственного средства" (R.HC.MM.03.002), передаваемых в сообщении "Дополнительные сведения" (P.MM.03.MSG.016), приведены в таблице 9.

IX. Требования к заполнению электронных документов и сведений Таблица 9. Требования к заполнению реквизитов электронных документов (сведений) "Дополнительные сведения, связанные с фактом выявления фальсифицированного, контрафактного и (или) не соответствующего требованиям по качеству лекарственного средства" (R.HC.MM.03.002), передаваемых в сообщении "Дополнительные сведения" (P.MM.03.MSG.016)