1. Информационное взаимодействие при обмене сведениями между уполномоченными органами государств-членов

1. Информационное взаимодействие при обмене сведениями

между уполномоченными органами государств-членов

12. Схема выполнения транзакций общего процесса при обмене сведениями между уполномоченными органами государств-членов представлена на рисунке 2. Для каждой процедуры общего процесса в таблице 2 приведена связь между операциями, промежуточными и результирующими состояниями информационных объектов общего процесса и транзакциями общего процесса.

┌────────────────────┐ ┌───────────────────────┐

│ :Владелец сведений │ │ :Потребитель сведений │

└────────┬───────────┘ └───────────────┬───────┘

│ │

┌───┬────┼────────────────────────────────────────────────────────┼───────┐

│opt│ │

├───/ │ │ │

│ [сведения о не соответствующем требованиям по │

│ │качеству фальсифицированном и (или) контрафактном │ │

│ лекарственном средстве включены в единую базу данных] │

│ │ │ │

│ Уведомление о включении сведений │

│ ├───────────────────────────────────────────────────────>├┐ │

│ в единую базу данных (P.MM.03.TRN.007) │││ │

│ │ │ │ │

│ └┼┘ │

└────────┼────────────────────────────────────────────────────────┼───────┘

┌───┬────┼────────────────────────────────────────────────────────┼───────┐

│opt│ │

├───/ │ │ │

│ [запрошены дополнительные сведения] │

│ │ │ │

│ Направление запроса на представление дополнительных │

│ │ сведений о фальсифицированном, контрафактном или не │ │

│ ┌┼┐<──────────────────────────────────────────────────────┐ │

│ │││ соответствующем требованиям по качеству лекарственном │ │

│ │ │ средстве (P.MM.03.TRN.008) │

│ └┼┘------------------------------------------------------>│ │

│ │

└────────┼────────────────────────────────────────────────────────┼───────┘

┌───┬────┼────────────────────────────────────────────────────────┼───────┐

│opt│ │ │

├───/ │ │

│ │[представлены дополнительные сведения] │

│ │ │

│ │ Получение дополнительных сведений о фальсифицированном, │

│ ┌───────────────────────────────────────────────────────>┼┐ │

│ │ контрафактном или не соответствующем требованиям по │ │ │

│ по качеству лекарственном средстве (P.MM.03.TRN.009) │││ │

│ │<------------------------------------------------------└┼┘ │

│ │

└────────┴────────────────────────────────────────────────────────┴───────┘

Рис. 2. Схема выполнения транзакций общего

процесса при обмене сведениями между уполномоченными

органами государств-членов