IX. Требования к заполнению электронных документов и сведений

IX. Требования к заполнению электронных документов

и сведений

23. Требования к заполнению реквизитов электронных документов (сведений) "Сведения об аттестованных уполномоченных лицах производителей лекарственных средств" (R.HC.MM.02.001), передаваемых в сообщении "Сведения об уполномоченных лицах для включения в реестр" (P.MM.02.MSG.001), приведены в таблице 12.