Приказ Минздрава России от 30.11.2015 N 866 "Об утверждении Концепции создания Федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием маркировки"
- Приказ
- Концепция создания Федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием маркировки (ФГИС МДЛП)
- 1. Общие сведения
- 1.1. Наименование системы
- 1.2. Обоснование разработки ФГИС МДЛП
- 1.3. Нормативно-правовое обеспечение ФГИС МДЛП
- 2. Перечень употребляемых сокращений, терминов и определений
- 3. Назначение и цели создания ФГИС МДЛП
- 4. Характеристика объекта автоматизации
- 4.1. Описание основных участников информационного взаимодействия и их функции
- 4.2. Организационная диаграмма информационного взаимодействия участников Системы
- 4.3. Основные функции участников информационного взаимодействия в рамках функционирования Системы
- 5. Требования к ФГИС МДЛП
- 5.1. Требования к системе в целом
- 5.1.1. Требования к структуре и функционированию системы
- 5.1.2. Функциональная схема ФГИС МДЛП
- 5.1.3. Перечень основных сервисов, предоставляемых ФГИС МДЛС
- 5.2. Организация информационного взаимодействия с внешними информационными системами
- 5.2.1. Взаимодействие с информационными системами федеральных органов исполнительной власти Российской Федерации (с использованием СМЭВ)
- 5.2.2. Взаимодействие с информационными системами Производителей лекарственных препаратов
- 5.2.3. Взаимодействие с информационными системами Организаций, осуществляющих импорт лекарственных препаратов
- 5.2.4. Взаимодействие с информационными системами Организаций, осуществляющих оптовую торговлю лекарственными препаратами
- 5.2.5. Взаимодействие с информационными системами Аптечных организаций
- 5.2.6. Взаимодействие с внешними информационными системами Медицинских организаций
- 5.2.7. Взаимодействие с информационными системами Организаций, осуществляющих уничтожений лекарственных препаратов
- 5.3. Требования к индивидуальной и групповой маркировке упаковок и товарной тары ЛП
- 6. Этапы реализации настоящей концепции
- 7. Основные критерии эффективности реализации настоящей концепции
- 8. Результаты, ожидаемые от создания ФГИС МДЛП
- Приложение 1. Оснащение рабочих мест участников взаимодействия в целях подключения и обеспечения работы с ФГИС МДЛП
- 1. Производители лекарственных препаратов
- 2. Участники, осуществляющие регулирующие и контрольно-надзорные функции (Минздрав России, Росздравнадзор, Минпромторг России)
- 3. Организации оптовой торговли лекарственными препаратами, в том числе Импортер ЛП
- 4. Аптечные и медицинские организации
- 5. Организации, осуществляющие уничтожение лекарственных препаратов
- Гражданский кодекс (ГК РФ)
- Жилищный кодекс (ЖК РФ)
- Налоговый кодекс (НК РФ)
- Трудовой кодекс (ТК РФ)
- Уголовный кодекс (УК РФ)
- Бюджетный кодекс (БК РФ)
- Арбитражный процессуальный кодекс
- Конституция РФ
- Земельный кодекс (ЗК РФ)
- Лесной кодекс (ЛК РФ)
- Семейный кодекс (СК РФ)
- Уголовно-исполнительный кодекс
- Уголовно-процессуальный кодекс
- Производственный календарь на 2023 год
- МРОТ 2024
- ФЗ «О банкротстве»
- О защите прав потребителей (ЗОЗПП)
- Об исполнительном производстве
- О персональных данных
- О налогах на имущество физических лиц
- О средствах массовой информации
- Производственный календарь на 2024 год
- Федеральный закон "О полиции" N 3-ФЗ
- Расходы организации ПБУ 10/99
- Минимальный размер оплаты труда (МРОТ)
- Календарь бухгалтера на 2024 год
- Частичная мобилизация: обзор новостей