9. Оценка радиационного риска у пациентов в радионуклидной диагностике

9.1. Распределение дозы в органах и тканях при радионуклидной диагностике очень неоднородно и меняется со временем, так как используемые радиофармпрепараты (далее - РФП) обладают избирательным и быстрым накоплением в исследуемом органе, после чего радионуклиды распадаются наряду с выведением РФП из организма.

9.2. Оценку эффективной дозы пациента получают умножением введенной активности РФП в единицах МБк на дозовый коэффициент. Для всех РФП, используемых в отечественной медицинской практике (около 30 наименований в настоящее время), определены дозовые коэффициенты как эффективная доза от введения в организм человека 1 МБк меченого радионуклидом препарата. Дозовые коэффициенты рассчитаны для пяти возрастных групп и приведены в методических указаниях МУ 2.6.1.3151-13 "Оценка и учет эффективных доз у пациентов при проведении радионуклидных диагностических исследований" (далее - МУ 2.6.1.3151-13).

9.3. Как правило, наибольшие дозы при одинаковой введенной активности РФП получают дети младшего возраста. Поэтому для диагностического исследования детей им рекомендуется вводить меньшие активности РФП, пропорционально весу пациента, но при этом учитывать возможности оборудования и методики, чтобы уменьшение вводимой активности не отразилось на качестве диагностической информации.

9.4. РФП, введенные беременной женщине, легко проходят плацентарный барьер и накапливаются в тех же органах и тканях плода, что и у матери, где могут создавать большие дозы из-за малой массы органов плода. При введении РФП кормящей грудью женщине радионуклиды переходят в грудное молоко и поступают с молоком в организм младенца. В данных Рекомендациях радиационный риск для плода и младенца не оценен, так как рекомендовано ограничивать проведение радионуклидных исследований в период беременности и грудного вскармливания.

9.5. Для оценки радиационного риска для данного пациента от радионуклидного исследования следует эффективную дозу, определенную по пункту 9.2 настоящих Рекомендаций, сопоставить с данными таблицы 1 для соответствующей возрастной группы. В крайней левой колонке получить характеристику риска для данного пациента от планируемого или проведенного ему/ей радионуклидного исследования.

9.6. В таблице 2.4 Приложения 3 приведены типовые эффективные дозы у пациентов разного возраста (детей дошкольного возраста < 7 лет, детей школьного возраста 7 - 18 лет, взрослых > 18 лет), полученные по результатам отечественных радионуклидных диагностических исследований. Этим типовым дозам с учетом данных таблицы 1 соответствует классификация радионуклидных исследований по радиационному риску у пациентов разного возраста (дети, взрослые, пожилые люди), представленная в таблице 6.