Подпрограмма 9 "Экспертиза и контрольно-надзорные функции в сфере охраны здоровья"

Основное мероприятие 9.1

"Контроль качества и безопасности медицинской деятельности"

Росздравнадзор

1 января 2013 г.

31 декабря 2020 г.

повышение качества и безопасности оказания медицинской помощи населению, соблюдение медицинскими организациями порядков проведения медицинских экспертиз, медицинских осмотров и медицинских освидетельствований

проведение проверок соблюдения органами государственной власти Российской Федерации, органами местного самоуправления, государственными внебюджетными фондами, медицинскими организациями и фармацевтическими организациями прав граждан в сфере охраны здоровья;

осуществление лицензирования медицинской деятельности;

проведение проверок соблюдения медицинскими организациями порядков оказания медицинской помощи;

проведение проверок соблюдения медицинскими организациями порядков проведения медицинских экспертиз, медицинских осмотров и медицинских освидетельствований;

проведение проверок соблюдения медицинскими организациями требований по безопасному применению и эксплуатации медицинских изделий и их утилизации (уничтожению);

выполнение мероприятий по обеспечению государственного контроля (надзора) за безопасностью медицинской деятельности

проведение проверок соблюдения медицинскими работниками, руководителями медицинских организаций, фармацевтическими работниками и руководителями аптечных организаций ограничений, применяемых к ним при осуществлении профессиональной деятельности;

проведение проверок организации и осуществления ведомственного контроля и внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности

Основное мероприятие 9.2

"Государственный контроль в сфере обращения лекарственных средств"

Минздрав России

1 января 2013 г.

31 декабря 2020 г.

снижение количества недоброкачественных, фальсифицированных и контрафактных лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Российской Федерации

проведение проверок соблюдения субъектами обращения лекарственных средств правил надлежащей лабораторной практики и правил надлежащей клинической практики при проведении доклинических исследований лекарственных средств и клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов, правил отпуска лекарственных препаратов, правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов, правил хранения лекарственных средств, правил уничтожения недоброкачественных, фальсифицированных и контрафактных лекарственных средств;

проведение контроля качества лекарственных средств при гражданском обороте, мониторинга эффективности и безопасности лекарственных препаратов

выполнение мероприятий по обеспечению государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств

Основное мероприятие 9.3

"Государственный контроль за обращением медицинских изделий"

Росздравнадзор

1 января 2013 г.

31 декабря 2020 г.

совершенствование системы государственного контроля качества медицинских изделий, обеспечение качества, эффективности, безопасности медицинских изделий при обращении на территории Российской Федерации

проведение проверок соблюдения субъектами обращения медицинских изделий установленных правил в сфере обращения медицинских изделий;

выдача разрешений на ввоз на территорию Российской Федерации медицинских изделий в целях их государственной регистрации;

проведение мониторинга безопасности медицинских изделий в целях выявления и предотвращения побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медицинского изделия, нежелательных реакций при его применении, особенностей взаимодействия медицинских изделий между собой, фактов и обстоятельств, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медицинских изделий

выполнение мероприятий по обеспечению контроля (надзора) за обращением медицинских изделий

Основное мероприятие 9.4

"Развитие государственной судебно-медицинской экспертной деятельности"

Минздрав России

1 января 2013 г.

31 декабря 2020 г.

проведение судебно-медицинских экспертиз в государственных судебно-медицинских экспертных учреждениях в соответствии с единым порядком организации и производства судебно-медицинских экспертиз Российской Федерации

внедрение единого порядка организации и производства судебно-медицинских экспертиз в государственных судебно-экспертных учреждениях Российской Федерации;

обеспечение реализации мероприятий, предусмотренных Федеральным законом "О государственной геномной регистрации в Российской Федерации";

создание в структуре государственных судебно-экспертных учреждений генетических лабораторий с оснащением специализированных рабочих мест и укомплектование персоналом, обладающим соответствующими знаниями и практическими навыками;

совершенствование деятельности судебно-медицинских экспертов на месте обнаружения тела и при чрезвычайных ситуациях;

внедрение обязательной первичной лабораторной диагностики биологического материала на ВИЧ-инфекцию, вирусы гепатита B и C, туберкулеза в государственных судебно-экспертных учреждениях

-

Основное мероприятие 9.5

"Государственный санитарно-эпидемиологический надзор"

Роспотребнадзор

1 января 2013 г.

31 декабря 2020 г.

обеспечение эффективности санитарно-эпидемиологического надзора

внедрение риск-ориентированной модели осуществления контрольно-надзорных мероприятий Роспотребнадзором, территориальными органами Роспотребнадзора;

обеспечение безопасности пищевой продукции, обращаемой на потребительском рынке;

предупреждение, обнаружение, пресечение нарушений законодательства Российской Федерации в области обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия населения, предотвращение распространения инфекционных болезней, предотвращение ввоза и реализации товаров, химических, биологических и радиоактивных веществ, отходов, иных грузов, представляющих опасность для человека, на территории Российской Федерации

выполнение мероприятий по обеспечению контроля (надзора);

выполнение плана проверок;

количество приобретенных приборов радиационного контроля

Основное мероприятие 9.6

"Организация обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия населения"

Роспотребнадзор

1 января 2013 г.

31 декабря 2020 г.

снижение вредного воздействия факторов среды обитания на население

мониторинг возбудителей особо опасных, "новых" и "возвращающихся инфекций", создание единой (национальной) системы индикации, идентификации и типирования возбудителей особо опасных, "новых" и "возвращающихся" инфекций;

разработка вакцин и других иммунобиологических лекарственных препаратов нового поколения, создание новых противомикробных лекарственных препаратов для предотвращения формирования лекарственной устойчивости патогенов и современных средств специфической терапии инфекционных заболеваний, совершенствование технологии производства, стандартизации и контроля питательных сред и медицинских иммунобиологических лекарственных препаратов для диагностики опасных инфекционных болезней;

организация и ведение федерального статистического наблюдения в области обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия населения;

организация и осуществление социально-гигиенического мониторинга;

выполнение плана проверок;

выполнение мероприятий по обеспечению контроля (надзора)

совершенствование законодательства Российской Федерации в области обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия населения, в том числе в части реализации решений в рамках Евразийского экономического союза;

реализация концепции формирования электронного правительства в Российской Федерации, переход на предоставление государственных услуг Роспотребнадзора в электронном виде, внедрение информационных технологий в деятельность Роспотребнадзора, его органов и учреждений

Основное мероприятие 9.7

"Обеспечение реализации подпрограммы"

Росздравнадзор

1 января 2016 г.

31 декабря 2020 г.

качественное и своевременное выполнение мероприятий по обеспечению контроля (надзора) в сфере здравоохранения, выполнение плана проверок

осуществление надзора и контроля за исполнением обязательных требований законодательства Российской Федерации в области обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия населения;

осуществление функций по контролю и надзору в сфере здравоохранения;

обеспечение функций государственных органов, в том числе территориальных органов

выполнение мероприятий по обеспечению контроля (надзора);

выполнение плана проверок

Основное мероприятие П4

"Приоритетный проект "Внедрение автоматизированной системы мониторинга движения лекарственных средств препаратов от производителя до конечного потребителя для защиты населения от фальсифицированных лекарственных препаратов и оперативного выведения из оборота контрафактных и недоброкачественных препаратов"

Минздрав России

1 января 2017 г.

31 декабря 2020 г.

защита населения от фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарственных препаратов

введение в эксплуатацию федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием маркировки

охват индивидуальной маркировкой зарегистрированных лекарственных препаратов, находящихся в гражданском обороте, с возможностью проверки неограниченным кругом потребителей (граждан) их легальности