Приказ Росздравнадзора от 19.08.2013 N 4220-Пр/13 "Об утверждении формы разрешения на проведение клинических испытаний медицинского изделия" (Зарегистрировано в Минюсте России 10.09.2013 N 29927)

Этот документ в некоммерческой версии КонсультантПлюс доступен по расписанию:

  • по рабочим дням с 20-00 до 24-00 (время московское)
  • в выходные и праздничные дни в любое время

Вы можете заказать документ на e-mail

Тексты документов всегда доступны в коммерческой версии КонсультантПлюс.

Получить спецпредложение на покупку КонсультантПлюс или обратиться в региональный центр КонсультантПлюс.