Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм (D50 - D89)

Клинические рекомендации "Железодефицитная анемия"

E61.1 Латентный дефицит железа

D50 ЖДА

D50.0 ХПА

D50.1 Сидеропеническая дисфагия

D50.8 Другие железодефицитные анемии

D50.9 ЖДА неуточненная

O99.0 Анемия, осложняющая беременность, деторождение и послеродовый период

взрослые

дети

Минздрав России

Год утверждения: 2021

Пересмотр не позднее: 2023

Применение: с 01.01.2023

Клинические рекомендации "Витамин B12 дефицитная анемия"

D51.0 Витамин-B12-дефицитная анемия вследствие дефицита внутреннего фактора

D51.1 Витамин-B12-дефицитная анемия вследствие избирательного нарушения всасывания витамина B12 с протеинурией

D51.3 Другие витамин-B12-дефицитные анемии, связанные с питанием

D51.8 Другие витамин-B12-дефицитные анемии

D51.9 Витамин-B12-дефицитная анемия неуточненная

взрослые

дети

Минздрав России

Год утверждения: 2021

Пересмотр не позднее: 2023

Применение: с 01.01.2023

Клинические рекомендации "Фолиеводефицитная анемия"

D52 Фолиеводефицитная анемия

D52.0 Фолиеводефицитная анемия, связанная с питанием

D52.1 Фолиеводефицитная анемия медикаментозная

D52.8 Другие фолиеводефицитные анемии

D52.9 Фолиеводефицитная анемия неуточненная

взрослые

дети

Минздрав России

Год утверждения: 2021

Пересмотр не позднее: 2023

Применение: с 01.01.2023

Клинические рекомендации "Серповидно-клеточные нарушения"

D57 Серповидно-клеточные нарушения

D57.0 Серповидно-клеточная анемия с кризом (HbSS болезнь с кризом)

D57.1 Серповидно-клеточная анемия без криза

D57.2 Двойные гетерозиготные серповидно-клеточные нарушения (болезнь HbSC, HbSD, HbSE и др.)

D57.3 Носительство признака серповидно-клеточности

D57.8 Другие серповидно-клеточные нарушения

D56.1 Серповидно-клеточная бета-талассемия

взрослые

дети

Минздрав России

Год утверждения: 2021

Пересмотр не позднее: 2023

Применение: с 01.01.2023

Клинические рекомендации "Гемолитико-уремический синдром"

D59.3 Гемолитико-уремический синдром

дети

Минздрав России

Год утверждения: 2022

Пересмотр не позднее: 2024

Применение: с 01.01.2023

Клинические рекомендации "Пароксизмальная ночная гемоглобинурия"

D59.5 Пароксизмальная ночная гемоглобинурия

взрослые

дети

Минздрав России

Год утверждения: 2021

Пересмотр не позднее: 2023

Применение: с 01.01.2023

Клинические рекомендации "Апластическая анемия"

D61.3 Идиопатическая АА

D61.8 Другие уточненные АА

D61.9 АА неуточненная

дети

Минздрав России

Год утверждения: 2021

Пересмотр не позднее: 2023

Применение: с 01.01.2023

Клинические рекомендации "Анемия при злокачественных новообразованиях"

D63.0 Анемия при новообразованиях

взрослые

дети

Минздрав России

Год утверждения: 2020

Пересмотр не позднее: 2022

Применение: с 01.01.2022

Клинические рекомендации "Анемия при хронической болезни почек"

D63.8 Анемия при хронических заболеваниях, классифицированных в других рубриках.

взрослые

дети

Минздрав России

Год утверждения: 2020

Пересмотр не позднее: 2022

Применение: с 01.01.2022

Клинические рекомендации "Гемофилия"

D66 Наследственный дефицит фактора VIII

D67 Наследственный дефицит фактора IX

взрослые

дети

Минздрав России

Год утверждения: 2023

Пересмотр не позднее: 2025

Применение: с 01.01.2024

Клинические рекомендации "Редкие коагулопатии: наследственный дефицит факторов свертывания крови II, VII, X"

D68.2 Наследственный дефицит других факторов свертывания крови

взрослые

дети

Минздрав России

Год утверждения: 2023

Пересмотр не позднее: 2025

Применение: с 01.01.2024

Клинические рекомендации "Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (ИТП) у взрослых"

D69.3 Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура

взрослые

Минздрав России

Год утверждения: 2021

Пересмотр не позднее: 2023

Применение: с 01.01.2023

Клинические рекомендации "Иммунная тромбоцитопения"

D69.3 Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура.

дети

Минздрав России

Год утверждения: 2021

Пересмотр не позднее: 2023

Применение: с 01.01.2023

Клинические рекомендации "Первичные иммунодефициты с преимущественной недостаточностью синтеза антител"

D80 Иммунодефициты с преимущественной недостаточностью антител

D80.0 Наследственная гипогаммаглобулинемия

D80.1 Несемейная гипогаммаглобулинемия

D80.2 Избирательный дефицит иммуноглобулина A

D80.3 Избирательный дефицит подклассов иммуноглобулина G

D80.4 Избирательный дефицит иммуноглобулина M

D80.5 Иммунодефицит с повышенным содержанием иммуноглобулина M [1]

D80.6 Недостаточность антител с близким к норме уровнем иммуноглобулинов или с гипериммуноглобулинемией

D80.7 Преходящая гипогаммаглобулинемия детей

D80.8 Другие иммунодефициты с преимущественным дефектом антител

D80.9 Иммунодефицит с преимущественным дефектом антител неуточненный

D83. Общий вариабельный иммунодефицит

D83.0 Общий вариабельный иммунодефицит с преобладающими отклонениями в количестве и функциональной активности B-клеток

D83.1 Общий вариабельный иммунодефицит с преобладанием нарушений иммунорегуляторных T-клеток

D83.2 Общий вариабельный иммунодефицит с аутоантителами к B- или T-клеткам

D83.8 Другие общие вариабельные иммунодефициты

D83.9 Общий вариабельный иммунодефицит неуточненный

взрослые

дети

Минздрав России

Год утверждения: 2022

Пересмотр не позднее: 2024

Применение: с 01.01.2023

Клинические рекомендации "Наследственный ангиоотек"

D84.1Дефект в системе комплемента (данный код используется для кодирования НАО с дефицитом C1-ИНГ (I и II типов) и для НАО без дефицита C1-ИНГ

взрослые

дети

Минздрав России

Год утверждения: 2020

Пересмотр не позднее: 2022

Применение: с 01.01.2022

Клинические рекомендации "Саркоидоз"

D86 Саркоидоз

D86.0 Саркоидоз легких

D86.1 Саркоидоз лимфатических узлов.

D86.2 Саркоидоз легких с саркоидозом лимфатических узлов

D86.3 Саркоидоз кожи

D86.8 Саркоидоз других уточненных и комбинированных локализаций

Иридоциклит при саркоидозе +(H22.1*)

Множественные параличи черепных нервов при саркоидозе +(G53.2*)

Саркоидозная(ый):

атртропатия +(M14.8*)

миокардит +(I41.8*)

миозит +(M63.3*)

D86.9 Саркоидоз неуточненный.

В представленном проекте МКБ-11 саркоидоз относится к классу:

Нарушения иммунной системы/Определенные нарушения, связанные с иммунной системой

4B20.0 Саркоидоз легких

4B20.1 Саркоидоз лимфатических узлов

4B20.2 Саркоидоз пищеварительной системы

4B20.3 Нейросаркоидоз

4B20.4 Окулярный саркоидоз

4B20.5 Кожный саркоидоз

4B20.Y Другой уточненный саркоидоз

4B20.Z Саркоидоз, неуточненный

взрослые

дети

Минздрав России

Год утверждения: 2022

Пересмотр не позднее: 2024

Применение: с 01.01.2023

Клинические рекомендации "Периодический синдром, ассоциированный с мутацией гена рецептора фактора некроза опухоли (TRAPS) (Другие уточненные нарушения с вовлечением иммунного механизма, не классифицированные в других рубриках)"

В соответствии с действующей классификацией TRAPS относится к III Классу МКБ10 "Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм" с кодом МКБ 10 D 89.8 "Другие нарушения с вовлечением иммунного механизма, не классифицированные в других рубриках"

Дети

Минздрав России

Год утверждения: 2023

Пересмотр не позднее: 2025

Применение: с 01.01.2024