Характеристика мер правового регулирования в сфере реализации Подпрограммы

Меры правового регулирования разрабатываются ответственным исполнителем в первый год реализации Подпрограммы.

Для реализации Подпрограммы необходима разработка и принятие нормативных правовых актов по утверждению типовых программ дополнительного профессионального образования в области медицины и фармации, утверждение требований к уровню оснащенности обучающих симуляционных центров отдельно по специальностям подготовки, экспериментальных операционных с использованием животных, порядке аккредитации специалистов, принятие положений о клинике и клинической базе.

Ожидаемые сроки принятия нормативных актов - 2013 - 2014 годы, по порядку аккредитации специалистов - 2016 год.