Изменения, внесенные Приказом Минздрава России от 07.07.2020 N 686н, не распространяются на правоотношения по регистрации медицинских изделий, если заявления представлены до 21.08.2020. Данный документ включен в перечень НПА, на которые не распространяется требование об отмене с 01.01.2021, установленное ФЗ от 31.07.2020 N 247-ФЗ.
Приказ Минздрава России от 06.06.2012 N 4н (ред. от 07.07.2020) "Об утверждении номенклатурной классификации медицинских изделий" (вместе с "Номенклатурной классификацией медицинских изделий по видам", "Номенклатурной классификацией медицинских...

5. Медицинские изделия для диагностики in vitro

5

Медицинские изделия для диагностики in vitro

5.1

Анализаторы для диагностики in vitro

5.2

Емкости/контейнеры для проб для диагностики in vitro

5.3

Утратил силу. - Приказ Минздрава России от 07.07.2020 N 686н

(см. текст в предыдущей редакции)

5.4

Реагенты/наборы для определения аналитов для диагностики in vitro

5.5

Реагенты/оборудование/расходные материалы общелабораторные для диагностики in vitro

5.6

Среды питательные для диагностики in vitro
4. Медицинские изделия для акушерства и гинекологии 6. Медицинские изделия для манипуляций/восстановления тканей/органов человека