Редакция от 27.12.2018

Редакция подготовлена на основе изменений, внесенных Федеральным законом от 27.12.2018 N 511-ФЗ. См. справку к редакции.

─────────────────────────────────────────────────────────────────────────

Дополнение статьи 86 частью 3. См. текст новой редакции

3. При осуществлении государственного контроля, предусмотренного

пунктом 8 части 2 статьи 88, пунктом 4 части 4 статьи 95 настоящего

Федерального закона и законодательством об обращении лекарственных

средств, органом государственного контроля проводятся контрольные

закупки в порядке, установленном Федеральным законом от 26 декабря 2008

года N 294-ФЗ "О защите прав юридических лиц и индивидуальных

предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и

муниципального контроля".

─────────────────────────────────────────────────────────────────────────

Часть 2 статьи 88 - изложена в новой редакции

см. текст

старая редакция новая редакция

В связи с большим объемом измененной структурной единицы в данном

обзоре ее текст не приводится.

─────────────────────────────────────────────────────────────────────────

Часть 4 статьи 95 - изложена в новой редакции

старая редакция новая редакция

4. Государственный контроль за 4. Государственный контроль за

обращением медицинских изделий обращением медицинских изделий

осуществляется посредством: включает в себя:

1) проведения проверок 1) проведение проверок

соблюдения субъектами обращения соблюдения субъектами обращения

медицинских изделий утвержденных медицинских изделий утвержденных

уполномоченным федеральным органом уполномоченным федеральным органом

исполнительной власти правил в исполнительной власти правил в

сфере обращения медицинских сфере обращения медицинских

изделий; изделий;

2) выдачи разрешений на ввоз на 2) выдачу разрешений на ввоз на

территорию Российской Федерации территорию Российской Федерации

медицинских изделий в целях их медицинских изделий в целях их

государственной регистрации; государственной регистрации;

3) проведения мониторинга 3) проведение мониторинга

безопасности медицинских изделий; безопасности медицинских изделий;

4) утратил силу. - Федеральный 4) проведение контрольных

закон от 25.06.2012 N 93-ФЗ. закупок в целях проверки

соблюдения запрета реализации

фальсифицированных медицинских

изделий, недоброкачественных

медицинских изделий и

контрафактных медицинских изделий.

─────────────────────────────────────────────────────────────────────────

* * *