4. Градуировка альфа-бета радиометра для измерения активности бета-излучающих радионуклидов: 40K, 137Cs, 90Sr (90Y), 228Ra (228Ac), 234Th (234Pa) и суммарной бета-активности

4.1. Для приготовления калибровочных образцов ⁴⁰K используется химически чистый хлористый калий, удельная -активность которого равна 0,0143 Бк/мг. KCl предварительно прокаливают при температуре 120 - 130 °C в течение 2 часов, затем растирают в фарфоровой ступке. Готовят серию из 10 - 15 контрольных источников из разных навесок KCl (от 20 до 200 мг) на таких же подложках, какие используются для радиометрии счетных образцов определяемых радионуклидов. Активность ⁴⁰K в приготовленных счетных образцах измеряют в соответствии с п. 13.10.

Рассчитывают коэффициенты связи между активностью счетных образцов разной массы и скоростью счета импульсов от излучения ⁴⁰K по формуле:

, Бк/(имп./мин.), (36)

где:

0,0143 - удельная -активность KCl, Бк/мг;

m - масса измеряемого препарата, мг;

nKCl - скорость счета импульсов (имп./мин.) от препарата KCl массой m, мг.

Строят график зависимости коэффициентов связи от массы счетного образца на подложке (Рис. 1).

Примечание:

Зная коэффициент связи между активностью и скоростью счета импульсов KCl, можно определить коэффициент связи для бета-излучающих радионуклидов со средней энергией излучения не менее 1000 кэВ ():

, Бк/(имп./мин.) (37)

Коэффициент самопоглощения (P_с) определяют по формуле:

, (38)

где:

d - толщина слоя препарата на подложке, мг/см²;

- слой половинного ослабления -частиц, мг/см².

Поправку на поглощение -частиц в материале окошка счетчика определяют по формуле:

, (39)

где: h - толщина материала окошка счетчика, мг/см².

4.2. Для приготовления калибровочных образцов ⁹⁰Sr(⁹⁰Y) используется эталонный раствор радионуклидов ⁹⁰Sr(⁹⁰Y) удельной объемной активностью 10 - 100 Бк/см³. К отобранным аликвотам эталонного раствора одинакового объема, перенесенным в термостойкие химические стаканы (готовят 10 - 15 образцов), добавляют 20 - 30 мл 2 н HCl, вносят растворы носителей ⁹⁰Y - хлористый иттрий (от 20 до 200 мг в расчете на Y₂O₃) и хлористый стронций (100 мг в расчете на SrSO₄), разбавляют дистиллированной водой до 100 мл и кипятят в течение 20 - 30 минут. Из горячего раствора осаждают гидроокись иттрия добавлением безугольного аммиака до pH = 8 - 9, осадок отфильтровывают и промывают горячей дистиллированной водой. Время отделения ⁹⁰Y от ⁹⁰Sr записывают и учитывают при расчете активности. Осадок переносят в фарфоровый тигель и прокаливают в муфеле при температуре 800 - 900 °C до получения окиси иттрия Y₂O₃. Полученный осадок наносят равномерным слоем на предварительно взвешенную подложку, взвешивают осадок вместе с подложкой для определения массы полученного образца. Таким образом, готовят 10 - 15 образцов с разной массой для измерения активности ⁹⁰Sr по его дочернему радионуклиду ⁹⁰Y. Активность ⁹⁰Y в приготовленном счетном образце измеряют в соответствии с п. 13.8.

Рассчитывают коэффициенты связи между активностью счетных образцов разной массы и скоростью счета импульсов от излучения ⁹⁰Y по формуле:

, (Бк)/(имп./мин.), (40)

где:

A_Y-90 - активность ⁹⁰Y в счетном образце, Бк;

n - скорость счета импульсов в счетном образце за вычетом скорости счета фона, имп./мин.;

- поправка на распад ⁹⁰Y, (Таблица 6).

Строят график зависимости коэффициентов связи от массы счетного образца на подложке (Рис. 1).

4.3. Для приготовления калибровочных образцов ¹³⁷Cs используют эталонный раствор радионуклида ¹³⁷Cs удельной объемной активностью 10 - 100 Бк/см³. В стаканы на 50 мл вносят растворы носителя ¹³⁷Cs - хлористый цезий (от 20 до 200 мг в расчете на Cs₃Sb₂I₉) и аликвоты эталонного раствора одинакового объема, добавляют 30 - 40 мл 3 н HCl и кипятят 15 - 20 минут. После чего раствор разбавляют дистиллированной водой до первоначального объема и охлаждают. В полученные растворы вносят по 3 мл свежеприготовленного насыщенного раствора NH₄I (или KI), приливают 0,8 мл 10% раствора треххлористой сурьмы SbCl₃ и хорошо перемешивают раствор стеклянной палочкой до образования красного осадка. Осадок выдерживают в течение 1,5 - 2 часа (можно на ледяной бане). Отстоявшийся осадок Cs₃Sb₂I₉ фильтруют, промывают 3 - 4 раза ледяной уксусной кислотой (до осветления промывных вод), затем этиловым спиртом до удаления запаха уксусной кислоты и высушивают. Высушенный осадок наносят равномерным слоем на предварительно взвешенную подложку, взвешивают осадок вместе с подложкой для определения массы полученного образца. Таким образом готовят 10 - 15 образцов с разной массой для измерения активности ¹³⁷Cs. Активность ¹³⁷Cs в приготовленных счетных образцах измеряют в соответствии с п. 13.9.

Рассчитывают коэффициенты связи между активностью счетных образцов разной массы и скоростью счета импульсов от излучения ¹³⁷Cs по формуле:

, (Бк)/(имп./мин.), (41)

где:

A_Cs-137 - активность ¹³⁷Cs в счетном образце, Бк;

n - скорость счета импульсов в счетном образце за вычетом скорости счета фона, имп./мин.

Строят график зависимости коэффициентов связи от массы счетного образца на подложке (Рис. 1).