6. Принципы определения удельной суммарной альфа- и бета-активности и удельной активности радионуклидов в пробах воды

6. ПРИНЦИПЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ УДЕЛЬНОЙ СУММАРНОЙ

Рисунок 16- И Рисунок 17-АКТИВНОСТИ И УДЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ

РАДИОНУКЛИДОВ В ПРОБАХ ВОДЫ

Из отобранной пробы воды выделяют аликвоты массой 1 кг для определения удельной суммарной Рисунок 18- и Рисунок 19-активности, 10 кг - для определения удельной активности природных радионуклидов и не менее 4 кг для определения удельной активности 137Cs, 90Sr и 40K.

Для определения удельной суммарной Рисунок 20- и Рисунок 21-активности <1> из аликвоты пробы массой 1 кг путем упаривания до сухого остатка приготавливают счетный образец, активность которого определяют на Рисунок 22-Рисунок 23 радиометре, отградуированном в единицах активности.

--------------------------------

<1> В настоящем документе в качестве образца сравнения для измерения суммарной Рисунок 24-активности используется хлорид калия с радионуклидом 40K. В качестве образца сравнения для суммарной Рисунок 25-активности используется образец, изготовленный на основе 226Ra.

Для определения удельной активности природных радионуклидов из аликвоты пробы массой 10 кг путем радиохимического анализа приготавливают счетные образцы, содержащие отдельные радионуклиды. Активность каждого радионуклида определяют с помощью Рисунок 26-Рисунок 27 радиометра и Рисунок 28-спектрометра, предварительно отградуированных в единицах активности.

Определение удельной активности 137Cs и 90Sr проводят не ранее чем через 15 дней после отбора пробы воды, когда наступит радиоактивное равновесие между 90Sr и его дочерним продуктом распада - 90Y. Из аликвоты пробы массой не менее 4 кг 137Cs выделяют сурьмяно-иодидным методом, активность 90Sr определяют по активности его дочернего радионуклида 90Y, который осаждают оксалатным методом. Активность приготовленных счетных образцов определяют на Рисунок 29-Рисунок 30 радиометре УМФ-2000, который предварительно градуируют в единицах активности 137Cs и 90Y соответственно.

Для контроля неизбежных в процессе анализа потерь радионуклидов в исследуемую пробу на самом первом этапе ее обработки для каждого из определяемых изотопов добавляют известное количество носителя, в качестве которого используют солянокислые или азотнокислые соли соответствующих элементов. После проведения анализа определяют количество оставшегося носителя. Отношение количества носителя, определенного на выходе, к количеству носителя, добавленного в пробу, дает величину химического выхода для каждого радионуклида:

Рисунок 31, (1)

где: Рисунок 32 - химический выход изотопа, отн. ед.;

m1 - количество носителя, определенного на выходе, мг;

m2 - количество носителя, добавленного в пробу, мг.